激发试验(provocation test)是模拟自然发病条件、以少量致敏原引起一次较轻的变态反应发作、用以确定变应原的试验。主要用于Ⅰ型变态反应，有时也用于Ⅳ型变态反应的检查，尤其在皮肤试验或其他试验不能获得肯定结果时，此法可排除皮肤试验中的假阳性反应和假阴性反应。
多发性内分泌腺瘤Ⅱ型,变异型心绞痛,老年人糖尿病肾病,老年人嗜铬细胞瘤危象,蔗尘肺,农民肺,外源性变应性肺泡炎,胃型哮喘,运动诱发哮喘,小儿多发性内分泌腺瘤Ⅱ型,小儿药物变态反应,小儿食物变态反应,小儿过敏症,Ⅰ型超敏反应性疾病,雷诺综合征,药物性皮炎,肾上腺髓质功能亢进,荨麻疹和血管性水肿,雷诺病,低眼压性青光眼,阿斯匹林不耐受三联症,雷诺氏病
斑疹,丘疹,风团,瘙痒,皮肤硬化,角结膜干燥症,过敏性皮炎,结膜充血,小支气管粘膜水肿,肺部或支气管周围可呈现纹理增粗及浸润现象,支气管脓性分泌物增多,支气管树受压,小支气管痉挛,支气管平滑肌痉挛,支气管狭窄,眼结膜黑变,眼结膜上出现瘀点,双眼难以忍受的奇痒,睑结膜沙粒外观,睑结膜充血露出黄色脓块,睑结膜的巨大乳头,睑结膜硬而扁平的乳头,结膜变浅或变苍白,结膜干燥斑,睑结膜泪阜区灰黑色肿物,结膜乳头增生,结膜异物,支气管以下的损伤,睑结膜出现灰白色膜,泪溢,鼻溢液,化学性支气管炎,支气管痉挛,支气管肺泡音,支气管分泌物增加,小支气管平滑肌挛缩,红眼
其他人群：呼吸道感染或肺功能明显减退者不做该项检查。
不适宜人群：呼吸道感染或肺功能明显减退者不做该项检查。 1.检查前：患者在做试验前，至少12小时停用β-受体激动剂和磷酸二脂酶抑制剂，24小时前停止用色甘酸钠，48时前停用抗组织胺药物，96小时前停用羟嗪类药物。 2.检查时：吸入致敏原浸液后至少应观察30分钟，有条件者应观察24小时，便于发现迟缓反应和双相反应。 3.检查后：病人感到反应较重时，应及时处理，或及时吸入气管解痉剂。
阴性：正常：阴性反应。 阳性：异常：阳性。阳性结果的判定标准如下：①明显自觉症状，如胸部紧迫感和喘息等;②肺部闻及哮鸣音;③FEV-1下降20%以上，试验侧结膜充血、水肿、分泌增加、痒感，甚至出现眼睑红肿等现象者为阳性反应。 导致该异常结果可能疾病为： 多发性内分泌腺瘤Ⅱ型 变异型心绞痛 老年人糖尿病肾病 老年人嗜铬细胞瘤危象
不同的试验有不同的过程 1.气管激发试验 通过定量雾化吸入器 (Dosimeter) 从低浓度到高浓度逐次定量吸入雾化液 ( 浓度及剂量见表 28-2~4) ，每次吸入均从残气位 ( 或功能残气位 ) 缓慢深吸气至肺总量位，在吸气开始时通过喷出雾化药物(目前已有吸气流速触发同步喷出雾化药物的装置)。每次吸气时间成人约为 0.6 秒钟。每一浓度吸入 5 次。吸入后 3 分钟作肺功能测定。继而倍增浓度吸入。此法可对吸入刺激物进行定量，便于标准化。 2.结膜激发试验(以眼结膜为例) 试验前期准备 试验避开患者急性发作期以及饮酒后;试验前未进行免疫治疗;试验前2周未做过结膜激发试验;试验前停用眼部局部用药2周以上，停用全身用抗组胺药物1周及糖皮质激素类药物2周以上;遇有急性上呼吸道感染、变应性结膜炎以外的眼部疾患、佩戴角膜接触镜者待愈后2周进行结膜激发试验。 变应原结膜激发试验 专业检查室，室温约20 ℃，患者进入室内休息10 min，取端坐位，检查并记录双眼基础情况，确定无急性结膜疾病，双眼结膜状况无明显差异后进行激发试验。以微量移液管取10 μl阴性对照液(由ALK公司提供除无变应原蛋白外所含成分与变应原试剂相同)于患者一眼中，随即另以微量移液管取10 μl变应原试剂(为ALK公司提供屋尘螨变应原试剂15 000 HEP/ml以及北京新华联协和药业公司提供的变应原制剂：艾蒿、葎草、苍耳、梧桐等花粉以及交链孢菌、烟曲霉等真菌1∶100 w/v，其中艾蒿、葎草花粉1∶1 000 w/v)于另一眼下结膜囊中。患者闭目头后仰30 s，于激发后2、5、10、15 min观察记录四项观察指标。对照侧出现明显速发相反应或有迟发相反应者另作记录，不列入统计范围。
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