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血清甲胎蛋白(AFP)

血清甲胎蛋白(AFP)描述

5657人浏览血清甲胎蛋白(AFP)
甲胎蛋白是一种酸性糖蛋白,存在胎儿发育的早期肝脏和卵黄囊中,胎儿出生后不久即逐渐消失。正常人含量极低,当含量明显升高时,有助于原发性肝癌的诊断。目前常用于原发性肝癌的普查和早期诊断,也可用于提示肝癌手术切除的疗效(即是否彻底或复发)。

血清甲胎蛋白(AFP)参考价

血清甲胎蛋白(AFP)检查部位

肝,卵巢

血清甲胎蛋白(AFP)空腹检查

血清甲胎蛋白(AFP)相关科室

血清甲胎蛋白(AFP)禁忌人群

血清甲胎蛋白(AFP)低于正常值

低于正常值时:暂无相关资料

血清甲胎蛋白(AFP)正常值

正常值:正常:  定性:阴性。  定量:放射免疫法 ;25ng/mL ;化学发光法 ;5Iu/mL。  妊娠3个月后孕妇血清中的AFP会升高,7-8个月达最高峰,一般 ;400ng/mL,分娩后3周恢复正常。...详细

血清甲胎蛋白(AFP)高于正常值

高于正常值时: 1.主要见于原发性肝癌、恶性畸胎癌、卵巢胚胎性肿瘤,胃癌肝转移、病毒性肝炎、肝硬化等。  2.另外,还可见于胃癌、胰腺癌、结肠癌、胆道细胞癌、畸胎瘤、卵巢癌、睾丸肿瘤等。  3.急性肝炎、肝硬化者大多AFP详细

血清甲胎蛋白(AFP)适宜疾病

急性黄疸型肝炎,肝癌,肝炎,小儿肝母细胞瘤,肝肿瘤,原发性肝脂肪肉瘤,卵巢未成熟畸胎瘤,外阴卵黄囊瘤,老年人胃癌,颅内生殖细胞瘤,丙型肝炎病毒感染与肾小球肾炎,染色体异常,老年人颅内压增高,小儿骶尾部畸胎瘤,小儿卵巢肿瘤,小儿肝肿瘤,小儿鞍上生殖细胞瘤,小儿共济失调毛细血管扩张Ⅰ型综合征,小儿帕套综合征,新生儿失血性贫血,新生儿乙型肝炎,妊娠合并卵巢肿瘤,原发性纵隔肿瘤,胸腺瘤,丁型病毒性肝炎

血清甲胎蛋白(AFP)适宜症状

阴道出血,毛发异常,消瘦,恶心与呕吐,腹水,便血,腹痛,肝肿大,腹部肿块,脾肿大,腹胀,血清甲胎蛋白升高,抗-HCVAg阳性,水湿不运,肝功能异常

血清甲胎蛋白(AFP)不适宜人群

血清甲胎蛋白(AFP)注意事项

每1-2天做动态测定,可避免假阳性或假阴性。

血清甲胎蛋白(AFP)指标解读结果

正常值: 正常:  定性:阴性。  定量:放射免疫法 ;25ng/mL ;化学发光法 ;5Iu/mL。  妊娠3个月后孕妇血清中的AFP会升高,7-8个月达最高峰,一般 ;400ng/mL,分娩后3周恢复正常。 高于正常值: 1.主要见于原发性肝癌、恶性畸胎癌、卵巢胚胎性肿瘤,胃癌肝转移、病毒性肝炎、肝硬化等。  2.另外,还可见于胃癌、胰腺癌、结肠癌、胆道细胞癌、畸胎瘤、卵巢癌、睾丸肿瘤等。  3.急性肝炎、肝硬化者大多AFP1000ng/mL。  4.孕妇血清AFP异常升高,应考虑胎儿脊柱裂、无脑儿、脑积水、肾变性、胎儿宫内窒息、先兆流产等。 低于正常值: 暂无相关资料

血清甲胎蛋白(AFP)检查过程

抽取静脉血检测。

对血清甲胎蛋白(AFP)的论坛讨论

什么是小儿帕套综合征

小儿帕套综合征,也叫Patau综合征,是一种较为常见的染色体畸变疾病,异常的染色体为13-三体综合征(trisomy13syndrome)。表型特征中有中枢神经系统发育缺陷,呈前脑无裂畸形(holoprosencephaly),前额小呈斜坡样,头皮后顶部常有缺损。视网膜发育不良,切片镜下观察可见菊形团形成。严重智力低下,唇裂及腭裂、多指等。中性粒细胞核上有过多的突起。1966年才被确认为13号染色体三体综合征,13-三体综合征的病死率较高。

小儿帕套综合征的基本知识

  • 别名:
  • 发病部位:,全身
  • 传染性:无传染性
  • 多发人群:婴幼儿
  • 相关症状:婴儿喂养困难,窒息,智能减退
  • 并发疾病:暂无相关资料

小儿帕套综合征的诊疗知识

  • 就诊科室:儿科
  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(800 —— 2000元)
  • 治愈率:80%
  • 治疗方法:对症治疗
  • 相关检查:血清甲胎蛋白(AFP)
  • 相关手术:屈曲指畸形矫正术,歪斜指(趾)畸形矫正术
  • 常用药品:应该如何用药?用什么药?
  • 在线购药:健客大药房,百济新特药房,好药师

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