基底动脉型偏头痛,毒气中毒,Leber遗传性视神经病变,闭合性脊髓损伤,赖利-戴综合征,脑桥中央髓鞘溶解症,持续性植物状态,老年人肝性脑病,老年人脊髓亚急性联合变性,老年人腔隙性脑梗死,老年人椎基底动脉供血不足,脑外伤伴发的精神障碍,阿尔茨海默病性痴呆,胸椎椎管狭窄症,小儿阅读障碍,小儿遗传性痉挛性截瘫,小儿常染色体隐性小脑性共济失调,小儿原发性脑干损伤,小儿急性横贯性脊髓炎,小儿神经纤维瘤病,小儿多发性硬化,小儿锥体功能不良综合征,新生儿反应低下,智力低下,煤气中毒,肝豆状核变性,儿童孤独症,小儿多动症,精神发育迟滞,视神经炎,眶上神经痛

我要更正脑诱发电位适宜疾病

脑诱发电位适宜症状

听力减退,耳痛,耳溢液,昏迷,癫痫和癫痫样发作,言语紊乱,不自主运动,共济失调,步态异常,感觉障碍,肌肉萎缩,呼吸异常,抽筋,意识朦胧状态,幻觉,惊厥,偏执性妄想,强制性思维,强迫观念,强制性哭笑,容易发生强迫性症状或疑病观念,轻瘫,情感倒错,严重情绪障碍,面部多毛,痉挛性截瘫期,耳内疼痛,手震颤,强迫行为,嗜睡,偏瘫

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脑诱发电位不适宜人群

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脑诱发电位注意事项

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脑诱发电位指标解读结果

正常：　　正常。异常：　　1.脑死亡的判断。　　2.脑干病变定位。　　3.听神经瘤的诊断。　　4.脱髓鞘疾病。　　5.中耳性、内耳性、脑干性听力障碍的鉴别诊断。　　6.后颅凹及脑干手术中作安全监护。

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脑诱发电位检查过程

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什么是小儿肺泡性蛋白沉积症

肺泡性蛋白沉积症(pulmonary alveolar proteinosis，PAP)是一种亚急性、进行性呼吸功能不良，肺泡内积聚富有黏蛋白物质及脂质的疾病。又称肺泡磷脂沉着症(pulmonary alveolar phospholipidosis)，是一种原因不明的少见慢性肺疾病，其特点为肺泡内有富含脂质的糖原(PAS)染色阳性蛋白物质沉着，这些物质被称作表面活性物质，是磷脂和各种表面活性蛋白的混合物。由于肺泡腔和气道内堆聚过量的表面活性物质，致使肺的通气和换气功能受到严重影响，导致呼吸困难。呼吸困难是肺泡蛋白沉积症最为突出的临床表现。儿童阶段的PAP有2种类型：致死性的先天性PAP和后天获得性的PAP。

(详细)我要更正小儿肺泡性蛋白沉积症简介