本品的主要成分为诺氟沙星,其化学名为1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸。化学结构式如下：分子式：C16H18FN3O3分子量：319.24。
100毫克x24粒 200毫克x8粒 100毫克x12粒 100毫克x10粒 100毫克x12粒x25板 100毫克x12粒x20板 100毫克x48粒 100毫克x50粒 100毫克x30粒 100毫克x20粒 100毫克x100粒 100毫克x6粒 100毫克x40粒 100毫克x60粒 100毫克x10粒x30板 100毫克x200粒
1 本品宜空腹服用，并同时饮水250ml。2 由于目前大肠埃希菌对诺氟沙星耐药者多见，应在给药前留取尿标本培养，参考细菌药敏结果调整用药。3 本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。4 肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。5 应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。6 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏患者服用本品，极个别可能发生溶血反应。7 喹诺酮类包括本品可致重症肌无力症状加重，呼吸肌无力而危及生命。重症肌无力患者应用喹诺酮类包括本品应特别谨慎。8 肝功能减退时，如属重度（肝硬化腹水）可减少药物清除，血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，均需权衡利弊后应用，并调整剂量。9 原有中枢神经系统疾病患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。
1 尿碱化剂可减少本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。 2 本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝清除明显减少，血消除半衰期(t1/2)延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，故合用时应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。3 环孢素与本品合用，可使前者的血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。4 本品与抗凝药华法林同用时可增强后者的抗凝作用，合用时应严密监测患者的凝血酶原时间。5 丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%，合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。 6 本品与呋喃妥因有拮抗作用，不推荐联合应用。7 多种维生素，或其他含铁、锌离子的制剂及含铝或镁的制酸药可减少本品的吸收，建议避免合用，不能避免时在本品服药前2小时，或服药后6小时服用。8 去羟肌苷（didanosine,DDI）可减少本品的口服吸收，因其制剂中含铝及镁，可与氟喹诺酮类螯合，故不宜合用。9 本品干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因清除减少，血消除半衰期(t1/2?)延长，并可能产生中枢神经系统毒性。
100毫克x24粒 200毫克x8粒 100毫克x12粒 100毫克x10粒 100毫克x12粒x25板 100毫克x12粒x20板 100毫克x48粒 100毫克x50粒 100毫克x30粒 100毫克x20粒 100毫克x100粒 100毫克x6粒 100毫克x40粒 100毫克x60粒 100毫克x10粒x30板 100毫克x200粒
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