新山地明(环孢素软胶囊)类型
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国家基本药物目录（2012）
25毫克x48粒 50毫克x48粒 50毫克x50粒 10毫克x60粒 25毫克x48(微乳化制剂) 100毫克x50 25毫克x48,微乳化制剂 10毫克x50 10毫克x60 25毫克x48粒(微乳化制剂) 25毫克x24粒(微乳化制剂) 50毫克x50,微乳化制剂 25毫克x50,微乳化制剂 10毫克x50,微乳化制剂 50毫克x50 25毫克x48 50毫克x48 25毫克x50 50毫克x36 50毫克x60 25毫克x24,微乳化制剂 50毫克x24 50毫克x25 50毫克x30 50毫克x6 50毫克x10 50毫克x18 50毫克x18粒 50毫克x60粒 50毫克x6粒 50毫克x10粒 50毫克x24粒 50毫克x30粒 10毫克x50粒 50毫克x25粒 100毫克x50粒 25毫克x50(微乳化制剂)粒 50毫克x50(微乳化制剂)粒 25毫克x50粒
1.总则：处方医师应具有免疫抑制疗法的经验，并能对患者进行必要的随访(包括定期体检、测量血压以及实验室化验)。移植受者应在实验室条件和医疗设备充足的医院内接受治疗。负责治疗和随访的医师应当拥有完整的患者资料。 2.转换至其它环孢素制剂的有关危险：一旦开始新山地明的治疗，若试图由新山地明转换至其它环孢素口服制剂，由于两类制剂的生物利用度相差极大，故在转换前，必须作适当的环孢素血药浓度、血清肌酐以及血压测定。但若由新山地明软胶囊转换至新山地明口服液，则不必作此类测定，因为这两种制剂的生物利用度是相等的。
新山地明用于儿童的资料有限，故对16岁以下非移植患者，除肾病综合征外，不作任何推荐。
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