多囊肾为遗传性疾病 治疗重点在防治肾衰

多囊肾是一种遗传性疾病，主要表现为双侧肾脏发生多个或无数个大小不等的液性囊肿，常与多囊肝等疾病同时存在。目前尚无根治方法，但是可以通过控制血压，禁用肾毒性药物，穿刺减压、中药活血化淤等方法延缓病情进展。

多囊肾的囊肿可以随着时间而生，当囊肿生长到一定阶段，囊与肾连接的细小通路因组织增生而堵塞，囊肿内液体无法排除逐步增大。囊肿压迫肾组织，导致小管萎缩硬化，小球消失，肾功能受损。肾囊种大小不一，从黄豆大小到鸡蛋大小，当生长异常的囊肿挤了周边肾组织，使正常肾组织失去功能，造成肾功能减退，慢性肾衰竭甚至尿毒症，是多囊肾患者最严重的后果。

及早发现病情是预防多囊肾演变成肾衰竭的关键。约六七成多囊肾有遗传倾向。由于多囊肾发病一般在25～35岁才开始出现症状，有的病人甚至在出现肾功能衰竭的症状后才被发现。故对有多囊肾家庭史的人员，宜做普查与定期随访，以便早期发现，及时治疗。同时，多囊肾患者要早期预防和治疗高血压、尿路感染、囊肿破裂等常见并发症。在用药过程中，应留言避免药物的肾毒性作用。如出现血尿不止，或剧烈腰痛、腹痛等情况，很有可能是囊肿感染伴发出血或囊肿破裂所致，宜及时到医院就诊，以免延误病情，加重肾功能衰竭。另外，家庭护理与调养对预防多囊肾功能衰竭也非常重要。平时多囊肾功能衰竭患者应保持心情舒畅，劳逸结合，饮食宜新鲜清淡又富于营养，适当控制蛋白质的摄入，少食生冷肥甘或辛辣刺激的食物，戒烟酒。

总之，多囊肾患者要积极治疗与早期预防多囊肾并发症的发生与发展，以保护残存的肾功能，避免肾功能进一步损害。只要能接受正确合理的治疗，大部分病人的临床症状和肾功能可得以控制或改善，使病情相对稳定，生活质量提高。