尊敬的患者及患者亲属：

您好！

本公司正在开展一项由信达生物制药（苏州）有限公司申办的临床研究，该研究已获得中国国家食品药品监督管理总局的批准。主要目的是针对系统化疗和/或酪氨酸激酶抑制剂靶向治疗失败的B、C期局部晚期或转移性肝细胞肝癌患者开展治疗。

如果您满足以下条件，则将初步具有入选资格：

18-75周岁的巴塞罗那肝癌临床分期（Barcelona Clinic Liver Cancer, BCLC）C期，或B期不适合接受或局部治疗失败的B、C期局部晚期或转移性肝细胞肝癌患者，有足够的器官功能（血液、肝、肾）和其他（预期寿命≥12周、Child-Pugh 评分≤7 分、ECOG0-1）。

您还需要满足一些其他要求，这些要求将在您同意参与研究后由本公司和具体入组医院的研究小组进行评估。

如果您有兴趣了解更多研究的相关情况或有任何疑问，请联系：联系人：安妮老师    联系电话：13910162524（同微信）