尊敬的患者及患者亲属：

您好！

本公司正在开展一项由东曜药业有限公司申办的临床研究，该研究已获得中国国家食品药品监督管理总局的批准。主要目的是针对EGFR表达阳性的晚期恶性实体肿瘤患者开展治疗。

如果您满足以下条件，则将初步具有入选资格：

1. 年龄≥18岁，性别不限；

2. 经组织学或细胞学检查确诊，EGFR表达阳性的晚期恶性实体肿瘤患者；

3. 预期生存时间≥3个月；

4. 能够和研究人员交流并能理解和遵守所有的研究要求；

5. 完全能行走，但重体力活动受限，能从事轻的或以坐为主的工作，如轻微家务，办公室工作。

您还需要满足一些其他要求，这些要求将在您同意参与研究后由本公司和具体入组医院的研究小组进行评估。