GSK Plc 于本周一表示，其专注于艾滋病毒(HIV)的子公司 ViiV Healthcare 的一款卡波替尼长效注射剂和片剂已获得欧洲药品管理局(European Medicines Agency,简称 EMA)人类药物委员会的市场授权建议。

卡波替尼与安全性更高的性行为预防措施(Pre-exposure prophylaxis,简称 PrEP)结合使用，可降低体重至少为35公斤的高风险成人和青少年感染经性途径传播的 HIV-1 病毒的风险。GSK 公司表示，EMA 人类医药产品使用委员会(Committee for Medicinal Products for Human Use,简称 CHMP)的正面意见是基于该药物在研究中的表现，该药物每年仅需服用六次，即可在降低 HIV 风险方面优于每日口服 PrEP 选项。

PrEP 是低风险 HIV-阴性人群减少感染风险的有效方法。然而，直到最近，它仅以药片形式提供。GSK 的产品是首个非药片选择。

卡波替尼(商标名为 Apretude)目前已在美国、澳大利亚、津巴布韦、南非、马拉维、博茨瓦纳和巴西获得批准使用。