雷蒙舒雅(人工牛黄甲硝唑胶囊)类型
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本品为复方制剂，其组分为每粒含甲硝唑200mg，人工牛黄5mg。
1.致癌、致突变作用：动物试验或体外测定发现本品具致癌，致突变作用．但人体中尚未证实。2.使用中发生中枢神经系统不良反应，应及时停药。3.本品可干扰丙氨酸氨基转移酶，乳酸脱氢酶、三酰甘油、己糖激随等的检验结果，使其测定值降至零。4．用药期间不应饮用含酒精的饮料，因可引起体内乙醛蓄积，干扰酒精的氧化过程，导致双硫仑样反应，患者可出现腹部痉挛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红等。5．肝功能减退者本品代谢减慢，药物及其代谢物易在体内蓄积，应减量使用，并作血药浓度监测。6．本品可自胃液持续清除，某些放量胃管作吸引减压者，可引起血药浓度下降。血液透析时，本品及代谢迅速被清除，故应用本品不需减量。7．念球菌感染者应用本品，其症状会加重。需同可时给抗真菌治疗。8.厌氧菌感染并肾动能衰竭患者，给药间隔时间应由8小时延长至12小时。9．治疗阴道滴虫病时，需同时治疗其性伴侣。10．重复一个疗程前，应做白细胞计数。【孕妇及哺乳期妇女用药】甲硝唑可透过胎盘，迅速进入胎儿循环。动物实验发现口服给药对胎仔无毒性。甲硝唑对胎儿的影响尚无足够和严密的对照检查，因此孕妇禁用。甲硝唑在乳汁中浓度与血中相似。动物试验显示本品对幼鼠具有致癌作用，故哺乳期妇女不宜使用。若必须用药，应中断授乳，并在疗程结束后24至48小时方可重新授乳。【儿童用药】儿童应慎用并减量使用。【老年患者用药】老年人由于肝功能减退，应用本品时药动力有所变化，需监测血药浓度。
1.甲硝唑能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢，加强它们的作用，引起凝血酶原时间延长。2.与苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物合用，可加强本品代谢，使血药浓度下降，而苯妥英钠排泄减慢。3.与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用，可减慢本品在肝内的代谢及其排泄，延长本品的血消除半衰期（t1/2β），应根据血药浓度测定的结果调整剂量。4.本品可干扰双硫仑代谢，两者合用时患者饮酒后可出现精神症状，故2周内应用双硫仑者不宜再用本品。5.本品可干扰血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶的测定结果，可使胆固醇、三酰甘油水平下降。
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