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纤维蛋白-琼脂平板溶解试验

纤维蛋白-琼脂平板溶解试验描述

638人浏览纤维蛋白-琼脂平板溶解试验
纤溶功能亢进或低下是许多疾病的促发因素或是重要的发病环节,纤溶系统的机制是一系列酶促反应,其过程大致为纤溶酶原的激活和抑制及纤维蛋白或纤维蛋白原的降解。

纤维蛋白-琼脂平板溶解试验参考价

纤维蛋白-琼脂平板溶解试验检查部位

血液血管

纤维蛋白-琼脂平板溶解试验空腹检查

纤维蛋白-琼脂平板溶解试验相关科室

纤维蛋白-琼脂平板溶解试验禁忌人群

纤维蛋白-琼脂平板溶解试验低于正常值

低于正常值时:暂无相关资料

纤维蛋白-琼脂平板溶解试验正常值

正常值:  10~40mm2。

纤维蛋白-琼脂平板溶解试验高于正常值

高于正常值时:  原发性或继发性纤维蛋白溶解亢进时,均可使纤维蛋白板的溶解面积增大,其意义与ELT一致。

纤维蛋白-琼脂平板溶解试验适宜疾病

高血压肾病

纤维蛋白-琼脂平板溶解试验适宜症状

慢性头痛,恶心,肾病性浮肿面容,脑血管痉挛

纤维蛋白-琼脂平板溶解试验不适宜人群

纤维蛋白-琼脂平板溶解试验注意事项

(1)被检血浆标本不可经冻融过程,否则其活性明显降低。  (2)可用尿激酶作为标准试剂。稀释成不同含量,每次检查时用同样方法将尿激酶放于纤维蛋白板上进行试验。  (3)试验应在采血后立即进行。

纤维蛋白-琼脂平板溶解试验指标解读结果

正常值:   10~40mm2。 高于正常值:  原发性或继发性纤维蛋白溶解亢进时,均可使纤维蛋白板的溶解面积增大,其意义与ELT一致。 低于正常值: 暂无相关资料

纤维蛋白-琼脂平板溶解试验检查过程

采集受检测者的血液,进行测定。

对纤维蛋白-琼脂平板溶解试验的论坛讨论

什么是小儿异染性脑白质营养不良

脑白质营养不良(leukodystrophy)又称脑白质病(leukodystrophy),是一组进行性遗传性神经鞘磷脂代谢性疾患,主要侵犯髓鞘(myelin sheath)代谢。这组疾患包括球形细胞样脑白质病(globoid cell leukodystrophy,GLD)、异染性脑白质病(metachromatic leukodystrophy,MLD)、肾上腺脑白质病(adrenal leukodystrophy,ALD)、Pelizaeus-Merzbacher病、中枢神经系统海绵样变性及Alexander病等。  异染性脑白质营养不良(metachromatic leukodystrophy,MLD)又名脑硫脂沉积病(sulfatide lipidosis),亦属脑脂质沉积病,系髓鞘脂代谢障碍所致,特点是硫酸脑苷脂在体内蓄积。为常染色体隐性遗传,病变基因定位于22q14,因芳基硫酸酯酶A(ASA)缺乏而致硫脂肪类在白质大量沉积而发病。病儿于生后1~2岁半逐渐出现步行困难伴四肢无力,共济失调或肢体强直,有进行性痴呆、视神经萎缩、深腱反射消失、神经传导时间延长及脑脊液蛋白增高等。少数于3~10岁发病(少年型)或成人期发病(成人型)。诊断靠白细胞硫酸酯酶A活性减少<40nmol/(h·ml)或基因诊断。

小儿异染性脑白质营养不良的基本知识

  • 别名:
  • 发病部位:,颅脑
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 多发人群:儿童
  • 相关症状:肌张力减低,腱反射消失,步态异常
  • 并发疾病:暂无相关资料

小儿异染性脑白质营养不良的诊疗知识

  • 就诊科室:儿科,脑外科
  • 治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)
  • 治愈率:30%
  • 治疗方法:骨髓移植
  • 相关检查:脑电图检查,肌电图,颅脑MRI检查
  • 相关手术:暂无相关资料
  • 常用药品:降糖胶囊,保儿安颗粒,紫河车胶囊
  • 在线购药:健客大药房,百济新特药房,好药师

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