SQL Error:
MySQL Query Error
select * from `doctorinfo` where `shanchangIds` like '%,1045%' limit 0,18耗时0秒
耗时0秒
耗时0秒
耗时0秒
解脲脲原体关于治疗小儿异染性脑白质营养不良的效果副作用大全-健趣网|健|趣网|健康去哪儿|健趣智搜
健康去哪儿
健趣网登录 关闭
还没有账号?立即注册

解脲脲原体

解脲脲原体描述

1372人浏览解脲脲原体
解脲脲原体是泌尿生殖道感染的常见病原体之一,一般为表面感染,大多不侵入血液。致病机制尚不十分清楚,目前认为可能与侵袭性酶和毒性产物有关。解脲脲原体在一定条件下能引起泌尿系统感染和不孕症。解脲脲原体所致疾病最常见的为非淋球菌性尿道炎,占非细菌性尿道炎的60%。解脲脲原体多寄生在男性尿道、阴茎包皮和女性阴道。若上行感染,可引起男性前列腺炎或附睾炎、女性阴道炎、宫颈炎,并可感染胎儿导致流产、早产及低体重胎儿,也能引起新生儿呼吸道和中枢神经系的感染。

解脲脲原体参考价

解脲脲原体检查部位

其他

解脲脲原体空腹检查

解脲脲原体相关科室

解脲脲原体禁忌人群

解脲脲原体低于正常值

解脲脲原体正常值

解脲脲原体高于正常值

解脲脲原体适宜疾病

非淋菌性尿道炎,尿道炎,不孕不育,不孕症,男性不育,前列腺炎,睾丸炎,阴道炎,宫颈炎

解脲脲原体适宜症状

女性不孕,尿路结石,难免早产,继发性不孕

解脲脲原体不适宜人群

解脲脲原体注意事项

检查前:停止服用一切药物  检查时:消除焦虑情绪,放松身体,达到一个检查的最佳状态  不适宜人群:没有

解脲脲原体指标解读结果

正常:  宫颈粘液培养后无解脲脲原体菌落。 异常:  表现为尿道刺痛,不同程度的尿急及尿频、排尿刺痛,特别是当尿液较为浓缩的时候明显。尿道口轻度红肿,分泌物稀薄,量少,为浆液性或脓性,多需用力挤压尿道才见分泌物溢出,常于晨起尿道口有少量粘液性分泌物或仅有痂膜封口,或见污秽裤裆。 导致该异常结果可能疾病为: 前列腺炎 尿道炎 非淋菌性尿道炎 男性不育

解脲脲原体检查过程

收集受试者尿液用先进的分析仪进行检查

对解脲脲原体的论坛讨论

什么是小儿异染性脑白质营养不良

脑白质营养不良(leukodystrophy)又称脑白质病(leukodystrophy),是一组进行性遗传性神经鞘磷脂代谢性疾患,主要侵犯髓鞘(myelin sheath)代谢。这组疾患包括球形细胞样脑白质病(globoid cell leukodystrophy,GLD)、异染性脑白质病(metachromatic leukodystrophy,MLD)、肾上腺脑白质病(adrenal leukodystrophy,ALD)、Pelizaeus-Merzbacher病、中枢神经系统海绵样变性及Alexander病等。  异染性脑白质营养不良(metachromatic leukodystrophy,MLD)又名脑硫脂沉积病(sulfatide lipidosis),亦属脑脂质沉积病,系髓鞘脂代谢障碍所致,特点是硫酸脑苷脂在体内蓄积。为常染色体隐性遗传,病变基因定位于22q14,因芳基硫酸酯酶A(ASA)缺乏而致硫脂肪类在白质大量沉积而发病。病儿于生后1~2岁半逐渐出现步行困难伴四肢无力,共济失调或肢体强直,有进行性痴呆、视神经萎缩、深腱反射消失、神经传导时间延长及脑脊液蛋白增高等。少数于3~10岁发病(少年型)或成人期发病(成人型)。诊断靠白细胞硫酸酯酶A活性减少<40nmol/(h·ml)或基因诊断。

小儿异染性脑白质营养不良的基本知识

  • 别名:
  • 发病部位:,颅脑
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 多发人群:儿童
  • 相关症状:肌张力减低,腱反射消失,步态异常
  • 并发疾病:暂无相关资料

小儿异染性脑白质营养不良的诊疗知识

  • 就诊科室:儿科,脑外科
  • 治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)
  • 治愈率:30%
  • 治疗方法:骨髓移植
  • 相关检查:脑电图检查,肌电图,颅脑MRI检查
  • 相关手术:暂无相关资料
  • 常用药品:降糖胶囊,保儿安颗粒,紫河车胶囊
  • 在线购药:健客大药房,百济新特药房,好药师

小儿异染性脑白质营养不良治疗推荐医生

小儿异染性脑白质营养不良相关论坛