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新生儿体格检查

新生儿体格检查描述

2251人浏览新生儿体格检查
新生儿体格检查是新生儿必需经过的重要检查,对全面了解婴儿的身体状况、发育、生理和病理状况具有重要意义,对婴儿以后的生长发育具有指导性意义。新生儿生后12小时内应进行全面体格检查,包括通过体格和神经肌肉检查更准确地判断胎龄。

新生儿体格检查参考价

新生儿体格检查检查部位

全身

新生儿体格检查空腹检查

新生儿体格检查相关科室

内科,外科,妇产科,儿科,中西医结合科

新生儿体格检查禁忌人群

新生儿体格检查低于正常值

新生儿体格检查正常值

新生儿体格检查高于正常值

新生儿体格检查适宜疾病

产瘤,小儿常染色体显性小脑性共济失调,小儿常染色体隐性小脑性共济失调,小儿右室双出口,小儿脆性X染色体,新生儿反应低下,新生儿惊厥,弱智,婴幼儿外阴炎,新生儿呕吐,精神发育迟滞

新生儿体格检查适宜症状

心脏杂音,心脏震颤,心脏畸形,心脏失代偿,常染色体畸变,染色体畸形,胎搐

新生儿体格检查不适宜人群

新生儿体格检查注意事项

不合宜人群:无。  检查前禁忌:休息不良,饮食不当,过度疲劳。  检查时要求:积极配合医生的工作。  (1)使用统一体检表(卡、册);统一测量方法;统一评价和诊断标准。  (2)体检时要耐心仔细地了解被查儿童的全面情况,重视询问与检查,并做出评价,发现问题及时指导。  (3)筛查出体弱儿童立专案管理,针对疾病及时治疗。

新生儿体格检查指标解读结果

新生儿体格检查检查过程

为新生儿作体格检查时室内必须温暖,维持室温在25C以上。婴儿应全身裸露,便于观察皮肤颜色、肢体活动和反应等,但暴露时间不应超过1分钟。检查前医务 人员须先洗手,并使手温暖,必要时带口罩;检查时动作要轻柔,速度要快,尽量在婴儿啼哭前把一些需要安静时检查的项目检查完毕。根据婴儿的情况进行判断婴 儿的健康程度。

对新生儿体格检查的论坛讨论

什么是小儿常染色体显性小脑性共济失调

常染色体显性小脑性共济失调(autosomal dominant cerebellar ataxia,ADCA)种类很多。病理改变累及小脑及其传入和传出径路,除有小脑神经元脱失外,也可见脊髓、脑桥、橄榄核、基底节、视神经、视网膜及周围神经病变。临床特点是进行性躯干共济失调、构音障碍、辨距不良、意向震颤等单纯小脑症状,也可见不自主运动、视觉或听觉障碍、眼外肌麻痹、锥体束征、感觉异常、脑神经麻痹等。常见各种临床症状的组合:单纯小脑征、小脑征和脑干征、小脑和基底节综合征、脊髓或周围神经病征、小脑征和特殊感觉(听、视)障碍、小脑和垂体功能障碍、小脑和肌阵挛综合征、小脑和锥体性肌张力增高等。近年来发现几种三核苷酸重复扩展的突变类型,称为显性脊髓小脑性共济失调(spinocerebellar ataxia,SCA),又分10余种亚型,以CAG三核苷酸重复扩展最多见。

小儿常染色体显性小脑性共济失调的基本知识

  • 别名:
  • 发病部位:,颅脑,脊髓
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 多发人群:青春期少年和成人
  • 相关症状:指鼻不准,行走呈大步态,步态异常
  • 并发疾病:暂无相关资料

小儿常染色体显性小脑性共济失调的诊疗知识

  • 就诊科室:儿科,神经内科
  • 治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)
  • 治愈率:10%
  • 治疗方法:中医药物治疗、西医药物治疗
  • 相关检查:染色体,眼球运动检查
  • 相关手术:暂无相关资料
  • 常用药品:盐酸苯海索片,左旋多巴片,左旋多巴
  • 在线购药:健客大药房,百济新特药房,好药师

小儿常染色体显性小脑性共济失调的问答

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