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小气道功能

小气道功能描述

3126人浏览小气道功能
小气道是指直径2mm以下的气道。在患者未出现临床不适及常规肺功能检查正常之前,小气道功能测定可能发现早期变化,对疾病的早发现、早治疗有积极意义。常用指标有最大呼气流量(流速)-容积曲线(环)、等流量容积及闭合容积测定。

小气道功能参考价

小气道功能检查部位

小气道功能空腹检查

小气道功能相关科室

呼吸内科,心胸外科

小气道功能禁忌人群

小气道功能低于正常值

低于正常值时:低于正常值:(1)小气道阻塞者及阻塞性肺疾病时,MEFV曲线变化为MEF小于MIF,降支凹向肺容积轴,Vpeak降低且提前出现,Vmax50%,Vmax25%及Vmax50%/Vmax25%明显降低,FVC逐渐减少。(2)限制性肺疾病时,曲线肺容积轴(FVC)缩小。...详细

小气道功能正常值

正常值:1.最大呼气流量(速)-容积曲线(环)(MEFV)(1)Vmax50%、Vmax25%的实测值与预计值之比应为?80%。(2)MEFV曲线降支斜率为Vmax50%/Vmax25%、△MEF/△V,即FEF60-FEF40/△V,也称中段流量曲线坡度。2.等流量容积...详细

小气道功能高于正常值

高于正常值时:高于正常值:(1)小气道病变时,会出现等流量容积点提前,等流量容积增大。(2)气道阻塞在大气道时,常在呼吸He-O2混合气后,常出现较高肺容积水平的△Vmax50>20%;

小气道功能适宜疾病

阻塞性睡眠呼吸暂停综合征,慢性阻塞性肺疾病,特发性阻塞性细支气管炎伴机化性肺炎,喉阻塞,阻塞性肺气肿,老年人支气管哮喘,花粉过敏性哮喘,真菌过敏性哮喘,运动诱发哮喘,职业性哮喘

小气道功能适宜症状

紫绀,头痛,咳嗽,咳痰,啰音,胸痛

小气道功能不适宜人群

小气道功能注意事项

1.检查前,操作人员应事先向受试者耐心结石测量过程,以取得良好配合。  2.检查无绝对或相对禁忌症。

小气道功能指标解读结果

正常值: 1.最大呼气流量(速)-容积曲线(环)(MEFV)(1)Vmax50%、Vmax25%的实测值与预计值之比应为?80%。(2)MEFV曲线降支斜率为Vmax50%/Vmax25%、△MEF/△V,即FEF60-FEF40/△V,也称中段流量曲线坡度。2.等流量容积(1)呼吸He-O2混合气比呼吸空气,在较高肺容量时Vmax升高。(2)VisoV/VC?25%,即等流量容积较小。3.闭合容积(CV)(1)闭合气量(CV)/肺活量(VC)男0.3856×年龄-2.3081;女:0.3569×年龄-0.688。(2)闭合气量(CV)/肺总量(TLC)男0.4988×年龄+14.7662;女0.2913×年龄+27.3905。 高于正常值:高于正常值:(1)小气道病变时,会出现等流量容积点提前,等流量容积增大。(2)气道阻塞在大气道时,常在呼吸He-O2混合气后,常出现较高肺容积水平的△Vmax50>20%; 低于正常值:低于正常值:(1)小气道阻塞者及阻塞性肺疾病时,MEFV曲线变化为MEF小于MIF,降支凹向肺容积轴,Vpeak降低且提前出现,Vmax50%,Vmax25%及Vmax50%/Vmax25%明显降低,FVC逐渐减少。(2)限制性肺疾病时,曲线肺容积轴(FVC)缩小。 导致该异常结果可能疾病为: 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征 老年人支气管哮喘 真菌过敏性哮喘 花粉过敏性哮喘

小气道功能检查过程

测定时,受检者取坐位,夹鼻夹,含口器,与肺功能仪相联。嘱患者先平静呼吸数次,继而深吸气到肺总量位,再以最快的速度用力呼气至残气位。肺功能仪自动测定呼出的气体容积和相应的呼气流量,并描记成曲线。

对小气道功能的论坛讨论

什么是多基因遗传病

多基因遗传病是一类病因复杂,发病率高的常见病,多发病。多基因遗传的疾病或性状受控与多对等位基因,也可以说受多个微效基因控制,微效基因没有显性与隐性之分,是共显性的,有累加效应,并受到环境因素的影响。分析和研究多基因遗传病病因、发病机制、再发风险估计,要考虑遗传因素和环境因素的双重作用。  多基因遗传的性状和疾病与单基因不同,其变异在一个群体中是连续的,不同的个体间只有量的差异。如人的身高,在人群中的变异是连续的。多基因遗传病指多个致病基因决定的遗传病。常常表现为家族聚集性。多基因遗传病发病率远远低于单基因遗传病。因为除了发病与遗传因素有关外,环境因素也在这类疾病中起到非常重要的作用。如精神分裂症、哮喘、高血压、糖尿病以及某些先天畸形如唇裂、腭裂、脊柱裂等均属于多基因遗传病。

多基因遗传病的基本知识

  • 别名:
  • 发病部位:,其他
  • 传染性:暂无相关资料
  • 多发人群:暂无相关资料
  • 相关症状:睾丸发育不全,幽门狭窄,马蹄内翻足
  • 并发疾病:暂无相关资料

多基因遗传病的诊疗知识

  • 就诊科室:儿科
  • 治疗费用:暂无相关资料
  • 治愈率:暂无相关资料
  • 治疗方法:暂无相关资料
  • 相关检查:遗传筛查,染色体核型分析,染色体
  • 相关手术:暂无相关资料
  • 常用药品:应该如何用药?用什么药?
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