血清醛缩酶(ALD)描述
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裂解酶的一种，狭义的指催化裂解1.6-二磷酸—D-果糖生成3-磷酸-D-甘油醛与α-二羟丙酮磷酸反应的酶，即指1.6-二磷酸-D-果糖醛缩酶(Ec4.1.2.13)。(广义的指催化同形式反应的酶，例如亦有将鼠李糖磷酸醛缩酶等统称为醛缩酶的)。临床上主要用于诊断肝脏与肌肉的疾病。
低于正常值时：降低：果糖不耐症、Tay-Sachs病(大脑黄斑变性综合征)。
正常值： (1)比色法： 成 人：5～27U 新生儿：约为成人的4倍。 儿 童：约为成人的2倍。 (2)酶速率法(37℃)：男：2.61～5.71U/L，女：1.98～5.54U/L。...详细
高于正常值时：升高： ①明显上升：多发性肌炎、进行性肌营养不良、先天型肌营养不良、骨骼肌广泛损伤、闭塞性动、静脉炎、急性出血性胰腺炎、肺梗死、发热、重度烫伤、一氧化碳中毒、心肌梗死伴心力衰竭、前列腺癌等。 ②中、轻度上升：肌营...详细
皮肌炎与多发性肌炎,老年甲状腺功能减退症,重叠综合征
咳嗽,咳痰,消瘦,恶心与呕吐,胸痛,腹痛,“鸭步”步态
1.抽血前避免剧烈运动。 2.使用可的松、促肾上腺皮质激素治疗时，可促使血清醛缩酶活性显著升高。
正常值: (1)比色法： 成 人：5～27U 新生儿：约为成人的4倍。 儿 童：约为成人的2倍。 (2)酶速率法(37℃)：男：2.61～5.71U/L，女：1.98～5.54U/L。 高于正常值：升高： ①明显上升：多发性肌炎、进行性肌营养不良、先天型肌营养不良、骨骼肌广泛损伤、闭塞性动、静脉炎、急性出血性胰腺炎、肺梗死、发热、重度烫伤、一氧化碳中毒、心肌梗死伴心力衰竭、前列腺癌等。 ②中、轻度上升：肌营养不良症火罐网的肢带型、颜面肩胛上腕型、肌紧张型、甲状腺功能亢进症、以及减低症、原发性或继发性肝癌、白血病(白血病时FDP/FIP比值升高)、肌萎缩性症候群、慢性肝炎、脑血管障碍等轻度升高。 导致该异常结果可能疾病为： 皮肌炎与多发性肌炎 老年甲状腺功能减退症 重叠综合征 低于正常值：降低：果糖不耐症、Tay-Sachs病(大脑黄斑变性综合征)。
酶偶联法： ①取2.5ml底物缓冲液，0.05ml NADH溶液，0.01ml GDH/TPL/LDH混合酶液，0.2ml血清或血浆，放入比色杯中。 ②混合，37℃温育5min。 ③在340nm波长读取吸光度A1。 ④37℃再准确温育20min后(第2步的5min不算在内)，在340nm波长下读取吸光度A2。 ⑤若△A(A1-A2)>0.50，用等渗盐水对标本进行5～10倍稀释后重测。 附注： ①本反应体系中加入LDH以除去内源性丙酮酸的干扰。本法的线性范围至少可达180U/L。 ②标本勿溶血，血清置室温可保存48h，4℃可保存3～4周，酶活性无显著变化。 ③FDP在4～5mmol/L之间测ALD活性最高，更高的底物浓度可出现抑制现象。
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