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尿肌红蛋白(UMb)

尿肌红蛋白(UMb)描述

1776人浏览尿肌红蛋白(UMb)
正常人尿液中肌红蛋白极少,当各种原因引起肌组织损伤及代谢紊乱时,即产生大量肌红蛋白,由于肌红蛋白分子量小,容易被肾小管滤过引起肌红蛋白尿。

尿肌红蛋白(UMb)参考价

¥2-¥11.5

尿肌红蛋白(UMb)检查部位

血液血管,肌肉

尿肌红蛋白(UMb)空腹检查

尿肌红蛋白(UMb)相关科室

肾内科,肿瘤科,疼痛专科

尿肌红蛋白(UMb)禁忌人群

尿肌红蛋白(UMb)低于正常值

尿肌红蛋白(UMb)正常值

尿肌红蛋白(UMb)高于正常值

尿肌红蛋白(UMb)适宜疾病

糖原贮积病Ⅴ型,小儿糖原贮积病Ⅴ型

尿肌红蛋白(UMb)适宜症状

发烧,吞咽困难,紫绀,头痛,肌肉萎缩,肌性肌无力,呼吸异常,胸痛,关节疼痛,心音异常,呼吸气为酒味,身痛

尿肌红蛋白(UMb)不适宜人群

尿肌红蛋白(UMb)注意事项

有些药物可使尿肌红蛋白水平呈假性升高,如大剂量6-氨基己酸、苯丙胺、两性霉素B、巴比妥、乙醇、甘草、生胃酮等。

尿肌红蛋白(UMb)指标解读结果

阴性:正常:定性:阴性。  定量:<4mg/L。 阳性:异常升高:见于急性心肌梗死、缺血性心脏病、心绞痛、心肌损害、心源性休克、出血性休克、肌营养不良症、多发性肌肉、皮肌炎、进行性肌萎缩、甲状腺功能减退症、药物所致肌病(氯化琥珀酰胆碱等)、肾功能不全、烧伤、酒精中毒、糖尿病酸中毒、一氧化化碳中化碳中毒等。阳性(或升高): (1)遗传性:McArdle综合征(肌磷酸化酶缺乏性糖原贮积病)。 (2)缺血性:急性心肌梗死、动脉阻塞。 (3)过度体力活动:行军性肌红蛋白尿症、蹲跳综合征、前胫骨综合征、电休克、抽搐、癫痫发作等。 (4)代谢性肌红蛋白尿症:Haff病、酒精中毒、海蛇咬伤、一氧化碳中毒、糖尿病酮症酸中毒、低血钾症、高热和全身感染、巴比妥类药物中毒等。 (5)挤压综合征。 (6)进行性肌肉疾病活动期(50%患者):皮肌炎、多发性肌炎、系统性红斑狼疮等。 导致该异常结果可能疾病为: 糖原贮积病Ⅴ型 小儿糖原贮积病Ⅴ型

尿肌红蛋白(UMb)检查过程

收集受检测者的尿液,用酶促法检测

对尿肌红蛋白(UMb)的论坛讨论

什么是小儿糖原贮积病Ⅴ型

糖原贮积病(glycogen storage disease,GSD)是一类先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病,常染色体隐性遗传。肌肉磷酸化酶(phosphorylase)缺乏所引起导致肌细胞内糖原分解受阻、ATP生成不足,受累组织为横纹肌,主要临床特征为肌肉剧烈收缩后出现疼痛、痉挛和无力。又称为Mc Ardle综合征、McArdle-Schmid-Pearson综合征、Cori Ⅴ型糖原沉积病、糖原代谢病肌型、肌磷酸化酶缺乏症等。

小儿糖原贮积病Ⅴ型的基本知识

  • 别名:
  • 发病部位:,全身
  • 传染性:无传染性
  • 多发人群:儿童
  • 相关症状:肌痛,肌张力降低,易疲乏,肌性肌无力
  • 并发疾病:暂无相关资料

小儿糖原贮积病Ⅴ型的诊疗知识

  • 就诊科室:儿科,内分泌科
  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(3000 —— 8000元)
  • 治愈率:0
  • 治疗方法:无有效手段
  • 相关检查:血清肌酸激酶
  • 相关手术:暂无相关资料
  • 常用药品:应该如何用药?用什么药?
  • 在线购药:健客大药房,百济新特药房,好药师

小儿糖原贮积病Ⅴ型的问答

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