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SPECT显像

SPECT显像描述

15127人浏览SPECT显像
SPECT是借助于单光子核素标记药物来实现体内功能和代谢显像的仪器,它是核医学影像的基本仪器之一,目前已经装备到大部分的地市级医院,在疾病的影像诊断中起重要作用。

SPECT显像参考价

SPECT显像检查部位

全身

SPECT显像空腹检查

SPECT显像相关科室

放射科

SPECT显像禁忌人群

SPECT显像低于正常值

SPECT显像正常值

SPECT显像高于正常值

SPECT显像适宜疾病

脊柱炎,肝癌,甲状腺炎,原发性乳腺淋巴瘤,扭转痉挛,直接型颈动脉海绵窦瘘,皮克病,部分性发作,抽动秽语综合征,迟发性运动障碍,特发性震颤,运动障碍疾病,智能障碍,老年人血管性痴呆,老年人脑栓塞,老年人短暂性大脑缺血性发作,老年人腔隙性脑梗死,帕金森病性痴呆,皮克病性痴呆,婴儿痉挛症,小儿脑震荡,帕金森,头-面血管瘤综合征,手足徐动症,强迫性障碍,小舞蹈病,小儿急性肾功能衰竭,氟骨症,癫痫伴发的精神障碍,儿童孤独症,精神分裂症

SPECT显像适宜症状

SPECT显像不适宜人群

SPECT显像注意事项

不合宜人群:无特殊要求。  检查前禁忌:在拍片前医生会通知病人排尿、进食或其他一些准备,这也是为了让检查更准确。  检查时要求:拍片时病人躺在床上,可以正常呼吸,根据医生的要求采取一定的姿势,探测器会尽量靠近病人的身体,拍摄一张或多张照片,这时仅仅拍照而已,并不增加额外的放射性。

SPECT显像指标解读结果

SPECT显像检查过程

借助于单光子核素标记药物来实现体内功能和代谢显像。

对SPECT显像的论坛讨论

什么是小儿糖原贮积病Ⅴ型

糖原贮积病(glycogen storage disease,GSD)是一类先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病,常染色体隐性遗传。肌肉磷酸化酶(phosphorylase)缺乏所引起导致肌细胞内糖原分解受阻、ATP生成不足,受累组织为横纹肌,主要临床特征为肌肉剧烈收缩后出现疼痛、痉挛和无力。又称为Mc Ardle综合征、McArdle-Schmid-Pearson综合征、Cori Ⅴ型糖原沉积病、糖原代谢病肌型、肌磷酸化酶缺乏症等。

小儿糖原贮积病Ⅴ型的基本知识

  • 别名:
  • 发病部位:,全身
  • 传染性:无传染性
  • 多发人群:儿童
  • 相关症状:肌痛,肌张力降低,易疲乏,肌性肌无力
  • 并发疾病:暂无相关资料

小儿糖原贮积病Ⅴ型的诊疗知识

  • 就诊科室:儿科,内分泌科
  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(3000 —— 8000元)
  • 治愈率:0
  • 治疗方法:无有效手段
  • 相关检查:血清肌酸激酶
  • 相关手术:暂无相关资料
  • 常用药品:应该如何用药?用什么药?
  • 在线购药:健客大药房,百济新特药房,好药师

小儿糖原贮积病Ⅴ型的问答

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