基底动脉型偏头痛,毒气中毒,Leber遗传性视神经病变,闭合性脊髓损伤,赖利-戴综合征,脑桥中央髓鞘溶解症,持续性植物状态,老年人肝性脑病,老年人脊髓亚急性联合变性,老年人腔隙性脑梗死,老年人椎基底动脉供血不足,脑外伤伴发的精神障碍,阿尔茨海默病性痴呆,胸椎椎管狭窄症,小儿阅读障碍,小儿遗传性痉挛性截瘫,小儿常染色体隐性小脑性共济失调,小儿原发性脑干损伤,小儿急性横贯性脊髓炎,小儿神经纤维瘤病,小儿多发性硬化,小儿锥体功能不良综合征,新生儿反应低下,智力低下,煤气中毒,肝豆状核变性,儿童孤独症,小儿多动症,精神发育迟滞,视神经炎,眶上神经痛

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脑诱发电位适宜症状

听力减退,耳痛,耳溢液,昏迷,癫痫和癫痫样发作,言语紊乱,不自主运动,共济失调,步态异常,感觉障碍,肌肉萎缩,呼吸异常,抽筋,意识朦胧状态,幻觉,惊厥,偏执性妄想,强制性思维,强迫观念,强制性哭笑,容易发生强迫性症状或疑病观念,轻瘫,情感倒错,严重情绪障碍,面部多毛,痉挛性截瘫期,耳内疼痛,手震颤,强迫行为,嗜睡,偏瘫

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脑诱发电位不适宜人群

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脑诱发电位注意事项

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脑诱发电位指标解读结果

正常：　　正常。异常：　　1.脑死亡的判断。　　2.脑干病变定位。　　3.听神经瘤的诊断。　　4.脱髓鞘疾病。　　5.中耳性、内耳性、脑干性听力障碍的鉴别诊断。　　6.后颅凹及脑干手术中作安全监护。

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脑诱发电位检查过程

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脑诱发电位的资讯

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脑诱发电位的问答

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对脑诱发电位的论坛讨论

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什么是苯丙酮尿症

苯丙酮尿症(phenyl ketonuria，PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase，PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见，遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一，主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等，脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗，则前述临床表现可不发生，智力正常，脑电图异常也可得到恢复。

(详细)我要更正苯丙酮尿症简介