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联合屈曲征

联合屈曲征描述

1213人浏览联合屈曲征
患者仰卧于硬板床上,不垫枕,双下肢伸直,双手放置胸前,嘱患者不用手支撑自行坐起。若患侧半身肌张力低下(如一侧小脑疾患),在坐起时,同侧下肢也随之举起,称为臀部躯干联合屈曲征阳性。

联合屈曲征参考价

联合屈曲征检查部位

颅脑

联合屈曲征空腹检查

联合屈曲征相关科室

神经内科,脑外科,病理科,体检保健科

联合屈曲征禁忌人群

腰背部不适宜过度活动的患者

联合屈曲征低于正常值

联合屈曲征正常值

联合屈曲征高于正常值

联合屈曲征适宜疾病

联合屈曲征适宜症状

共济失调,小脑体征,小脑功能损害,小脑失调症,大脑性共济失调,感觉性共济失调,前庭性共济失调,小脑性共济失调,感觉性共济失调步态

联合屈曲征不适宜人群

其他人群:腰背部不适宜过度活动的患者

联合屈曲征注意事项

不合宜人群:腰背部不适宜过度活动的患者。  检查前禁忌:检查前要选择一张比较稳定的硬板床。  检查时要求:无法坐起时不要激动,以防打扰检查者观察。

联合屈曲征指标解读结果

正常:  正常人在仰卧起坐时可以保持骨盆、下肢不动,膝关节伸直。 异常:  若一侧大脑疾患,则对侧下肢举起。若为双侧性小脑或大脑运动区病变,则两侧下肢同时举起,如不用双手支撑床面,患者便无法仰卧起坐。

联合屈曲征检查过程

患者仰卧于硬板床上,不垫枕,双下肢伸直,双手放置胸前,嘱患者不用手支撑自行坐起。若患侧半身肌张力低下(如一侧小脑疾患),在坐起时,同侧下肢也随之举起。

对联合屈曲征的论坛讨论

什么是小儿特发性肺纤维化

特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)又称特发性致纤维化肺泡炎、Hamman-Rich综合征,特发性弥漫性肺间质纤维化(idiopathic diffuse interstitial fibrosis of the lung),欧洲学者称之为隐源性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis),现多简称致纤维化肺泡炎(FA)。是一种原因不明的弥漫性进行性肺间质纤维化,可能不是一种疾病,而只是多种原因所致的慢性间质性肺炎之终末阶段。较多见于成人,但亦可在婴幼儿及儿童中发生。临床以刺激性干咳、气促、进行性呼吸困难和低氧血症为特征,病情常持续进展,最终因呼吸衰竭而死亡。

小儿特发性肺纤维化的基本知识

  • 别名:
  • 发病部位:,肺
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 多发人群:儿童
  • 相关症状:呼吸困难,干咳,气短,咳血痰
  • 并发疾病:暂无相关资料

小儿特发性肺纤维化的诊疗知识

  • 就诊科室:儿科,呼吸内科
  • 治疗费用:市三甲医院约(3000 —— 8000元)
  • 治愈率:85%
  • 治疗方法:对症治疗
  • 相关检查:动脉血气分析
  • 相关手术:肺移植术
  • 常用药品:应该如何用药?用什么药?
  • 在线购药:健客大药房,百济新特药房,好药师

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