正常值：　　免疫扩散法：　　新生儿：10～300mg/L (1～30mg/dl)。　　6个月～1岁： 150～500mg/L (15～50mg/dl)。　　1～12岁： 300～650mg/L (30～650mg/dl)。　　＞12岁： 150～600mg/L (15～60mg/dl)。　　尿液：6...详细

我要补充血浆铜蓝蛋白（CP）正常值

血浆铜蓝蛋白（CP）高于正常值

高于正常值时：暂无相关资料

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血浆铜蓝蛋白（CP）适宜疾病

运动障碍疾病,小儿肝豆状核变性,小儿铜缺乏症综合征,小儿营养不良

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血浆铜蓝蛋白（CP）适宜症状

多尿,少尿,血红蛋白尿,脓尿,蛋白尿,急性肾衰竭,心悸,斑疹,恶心与呕吐,腹水,腹痛,心脏杂音,腹部肿块,关节疼痛,心音异常,遗尿,腹胀,先天性铜代谢障碍,脊柱和四肢畸形

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血浆铜蓝蛋白（CP）不适宜人群

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血浆铜蓝蛋白（CP）注意事项

1.宜采空腹抽取静脉血；　　2.口服避孕药和妊娠后期，可使铜蓝蛋白测定结果升高。

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血浆铜蓝蛋白（CP）指标解读结果

正常值: 　　免疫扩散法：　　新生儿：10～300mg/L (1～30mg/dl)。　　6个月～1岁： 150～500mg/L (15～50mg/dl)。　　1～12岁： 300～650mg/L (30～650mg/dl)。　　＞12岁： 150～600mg/L (15～60mg/dl)。　　尿液：6～40μg/24h尿。高于正常值：暂无相关资料低于正常值：暂无相关资料

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血浆铜蓝蛋白（CP）检查过程

先进性血液生化检查，然后用蛋白质测定法。

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血浆铜蓝蛋白（CP）的资讯

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血浆铜蓝蛋白（CP）的问答

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对血浆铜蓝蛋白（CP）的论坛讨论

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什么是小儿特发性肺纤维化

特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)又称特发性致纤维化肺泡炎、Hamman-Rich综合征，特发性弥漫性肺间质纤维化(idiopathic diffuse interstitial fibrosis of the lung)，欧洲学者称之为隐源性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis)，现多简称致纤维化肺泡炎(FA)。是一种原因不明的弥漫性进行性肺间质纤维化，可能不是一种疾病，而只是多种原因所致的慢性间质性肺炎之终末阶段。较多见于成人，但亦可在婴幼儿及儿童中发生。临床以刺激性干咳、气促、进行性呼吸困难和低氧血症为特征，病情常持续进展，最终因呼吸衰竭而死亡。

(详细)我要更正小儿特发性肺纤维化简介