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闭孔内肌征

闭孔内肌征描述

1056人浏览闭孔内肌征
闭孔内肌征的检查是通过CT,X光等技术对闭孔内肌进行检查,诊断其相应病征的辅助诊断方法。闭孔神经卡压综合征是指由于闭孔神经在通过闭孔的膜骨性管道时,受压而引起的以同侧下肢股内侧疼痛为主的一组症状与体征,目前多数予以手术探查、神经松解,疗效满意。闭孔神经卡压综合征表现为闭孔神经所支配区域的肌肉疼痛、无力,晚期可有肌萎缩,相应区域的皮肤感觉减退,股内收肌肌力下降、外展受限,闭孔处有深压痛并向下肢内侧放射,腹压增高时症状加重。随着病情的进展,以上症状逐渐加重,可有间歇跛行。

闭孔内肌征参考价

闭孔内肌征检查部位

大腿,肌肉

闭孔内肌征空腹检查

闭孔内肌征相关科室

闭孔内肌征禁忌人群

闭孔内肌征低于正常值

闭孔内肌征正常值

闭孔内肌征高于正常值

闭孔内肌征适宜疾病

闭孔内肌征适宜症状

肌性肌无力,无力,四肢无力,肌无力危象,上肢无力,下肢无力

闭孔内肌征不适宜人群

闭孔内肌征注意事项

不合宜人群:青少年,女性孕期尽量不要做有辐射的检查。  检查前禁忌:患者忌精神紧张,家属忌进入检查室内陪同,以减少不必要的辐射。  检查时要求:积极配合医生,让医生能够准确的检查发病位置。普通体检进行的X射线照射,CT扫描时,成年人每年不超过一次。中老年人的防癌检查,每年最好也应控制在一次以内。青少年,女性孕期是特殊人群,尽量不要做X射线检查。如治疗诊断要求必须做X射线检查,应穿戴铅保护用品。

闭孔内肌征指标解读结果

正常:  闭孔为坐骨、耻骨之间的大孔,边缘锐利,闭孔膜附着其上。闭孔管为一纤维-骨性管道,长约2~3cm,闭孔管自外上向前下有内外两口,闭孔动脉、静脉、神经由此通过,闭孔管的内口充填以脂肪组织,正常时仅能容纳指尖。 异常: 暂无相关资料

闭孔内肌征检查过程

1.X线检查 (1)腹部及骨盆X线平片:有以下影像特征:①一般肠梗阻影像表现,②梗阻近端扩张的小肠和气液平面固定在盆腔耻骨上方,改变体位后复查此征象不变,③闭孔内有气体或有一充气的肠曲,盲端指向闭孔,此为闭孔疝的典型X线表现。  (2)疝囊造影:适应于肠梗阻症状间歇性出现者,发作间隙期疝囊造影可观察到闭孔疝的疝囊。  (3)CT扫描:CT扫描有助于本病的诊断,未嵌顿时骨盆扫描可见闭孔肌和耻骨肌之间有低密度致密影,肿块表现为较对侧明显不同的含气密度及肠管扩张;嵌顿后可见肠影从闭孔内侧进入闭孔,且该闭孔内肠影以上的肠管有肠梗阻征象,即可诊断闭孔疝。  2.B超检查 在压痛部位可见到异常的肠管反射波。

对闭孔内肌征的论坛讨论

什么是小儿急性髓样白血病

急性髓样白血病(acute myeloid leukemia,AML), 20岁以下的年轻患者仅占全部AML的5%。它是多能干细胞或已轻度分化的前体细胞核型发生突变所形成的一类疾病是造血系统的克隆性恶性疾病。儿童AML与成人(<50岁)相似。婴幼儿的AML比成人易发生髓外白血病。在过去20年AML的治愈率约40%,远不及儿童ALL。AML第1次缓解后同胞间异基因BMT结果稍好于化疗。儿童AML可发生于任何年龄,各年龄组发病率基本一致,在青少年略高些。不像ALL在3~4岁为高峰。男女之间无差异。AML发病与某些遗传性疾病有关,如在21-三体、范可尼贫血等病中,AML发病率较高。一些恶性肿瘤治疗后发生继发性AML可能性约5%。AML发生与某些药物治疗(如环磷酰胺、鬼臼类药物)及放射治疗有关。

小儿急性髓样白血病的基本知识

  • 别名:
  • 发病部位:,血液,血管
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 多发人群:儿童人群
  • 相关症状:心悸,淋巴结肿大,白血病细胞浸润
  • 并发疾病:暂无相关资料

小儿急性髓样白血病的诊疗知识

  • 就诊科室:儿科,血液科
  • 治疗费用:市三甲医院约10000--50000
  • 治愈率:1%
  • 治疗方法:药物治疗
  • 相关检查:骨髓象分析,凝血酶原时间(PT)
  • 相关手术:暂无相关资料
  • 常用药品:羟基脲片,地榆升白片,维A酸胶囊
  • 在线购药:健客大药房,百济新特药房,好药师

小儿急性髓样白血病的问答

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