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尿肌红蛋白(UMb)

尿肌红蛋白(UMb)描述

3235人浏览尿肌红蛋白(UMb)
正常人尿液中肌红蛋白极少,当各种原因引起肌组织损伤及代谢紊乱时,即产生大量肌红蛋白,由于肌红蛋白分子量小,容易被肾小管滤过引起肌红蛋白尿。

尿肌红蛋白(UMb)参考价

¥2-¥11.5

尿肌红蛋白(UMb)检查部位

血液血管,肌肉

尿肌红蛋白(UMb)空腹检查

尿肌红蛋白(UMb)相关科室

肾内科,肿瘤科,疼痛专科

尿肌红蛋白(UMb)禁忌人群

尿肌红蛋白(UMb)低于正常值

尿肌红蛋白(UMb)正常值

尿肌红蛋白(UMb)高于正常值

尿肌红蛋白(UMb)适宜疾病

糖原贮积病Ⅴ型,小儿糖原贮积病Ⅴ型

尿肌红蛋白(UMb)适宜症状

发烧,吞咽困难,紫绀,头痛,肌肉萎缩,肌性肌无力,呼吸异常,胸痛,关节疼痛,心音异常,呼吸气为酒味,身痛

尿肌红蛋白(UMb)不适宜人群

尿肌红蛋白(UMb)注意事项

有些药物可使尿肌红蛋白水平呈假性升高,如大剂量6-氨基己酸、苯丙胺、两性霉素B、巴比妥、乙醇、甘草、生胃酮等。

尿肌红蛋白(UMb)指标解读结果

阴性:正常:定性:阴性。  定量:<4mg/L。 阳性:异常升高:见于急性心肌梗死、缺血性心脏病、心绞痛、心肌损害、心源性休克、出血性休克、肌营养不良症、多发性肌肉、皮肌炎、进行性肌萎缩、甲状腺功能减退症、药物所致肌病(氯化琥珀酰胆碱等)、肾功能不全、烧伤、酒精中毒、糖尿病酸中毒、一氧化化碳中化碳中毒等。阳性(或升高): (1)遗传性:McArdle综合征(肌磷酸化酶缺乏性糖原贮积病)。 (2)缺血性:急性心肌梗死、动脉阻塞。 (3)过度体力活动:行军性肌红蛋白尿症、蹲跳综合征、前胫骨综合征、电休克、抽搐、癫痫发作等。 (4)代谢性肌红蛋白尿症:Haff病、酒精中毒、海蛇咬伤、一氧化碳中毒、糖尿病酮症酸中毒、低血钾症、高热和全身感染、巴比妥类药物中毒等。 (5)挤压综合征。 (6)进行性肌肉疾病活动期(50%患者):皮肌炎、多发性肌炎、系统性红斑狼疮等。 导致该异常结果可能疾病为: 糖原贮积病Ⅴ型 小儿糖原贮积病Ⅴ型

尿肌红蛋白(UMb)检查过程

收集受检测者的尿液,用酶促法检测

对尿肌红蛋白(UMb)的论坛讨论

什么是小儿急性髓样白血病

急性髓样白血病(acute myeloid leukemia,AML), 20岁以下的年轻患者仅占全部AML的5%。它是多能干细胞或已轻度分化的前体细胞核型发生突变所形成的一类疾病是造血系统的克隆性恶性疾病。儿童AML与成人(<50岁)相似。婴幼儿的AML比成人易发生髓外白血病。在过去20年AML的治愈率约40%,远不及儿童ALL。AML第1次缓解后同胞间异基因BMT结果稍好于化疗。儿童AML可发生于任何年龄,各年龄组发病率基本一致,在青少年略高些。不像ALL在3~4岁为高峰。男女之间无差异。AML发病与某些遗传性疾病有关,如在21-三体、范可尼贫血等病中,AML发病率较高。一些恶性肿瘤治疗后发生继发性AML可能性约5%。AML发生与某些药物治疗(如环磷酰胺、鬼臼类药物)及放射治疗有关。

小儿急性髓样白血病的基本知识

  • 别名:
  • 发病部位:,血液,血管
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 多发人群:儿童人群
  • 相关症状:心悸,淋巴结肿大,白血病细胞浸润
  • 并发疾病:暂无相关资料

小儿急性髓样白血病的诊疗知识

  • 就诊科室:儿科,血液科
  • 治疗费用:市三甲医院约10000--50000
  • 治愈率:1%
  • 治疗方法:药物治疗
  • 相关检查:骨髓象分析,凝血酶原时间(PT)
  • 相关手术:暂无相关资料
  • 常用药品:羟基脲片,地榆升白片,维A酸胶囊
  • 在线购药:健客大药房,百济新特药房,好药师

小儿急性髓样白血病的问答

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