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p16基因检测(MTS)

p16基因检测(MTS)描述

5669人浏览p16基因检测(MTS)
P16基因又叫MTS(multiple tumor suppressor 1)基因,是1994年美国冷泉实验室Kamb等发现的新抗癌基因,这是一种细胞周期中的基本基因,直接参予细胞周期的调控,负调节细胞增殖及分裂,在人类50%肿瘤细胞株纯发现有纯合子缺失,突变,认为P16是比P53更重要的一种新型抗癌基因。P16基因编码产物是16KD的蛋白,即P16蛋白,定位于细胞核内,P16蛋白是作用于细胞分裂周期(Cell Division Cycle)关键酶之一的CDK4的抑制因子。它的表达一旦失灵则会导致细胞恶性增殖,导致恶性肿瘤发生。

p16基因检测(MTS)参考价

p16基因检测(MTS)检查部位

全身

p16基因检测(MTS)空腹检查

p16基因检测(MTS)相关科室

病理科

p16基因检测(MTS)禁忌人群

p16基因检测(MTS)低于正常值

p16基因检测(MTS)正常值

p16基因检测(MTS)高于正常值

p16基因检测(MTS)适宜疾病

肺癌,乳腺癌

p16基因检测(MTS)适宜症状

淋巴结肿大,发烧,脓尿,结节,毛发异常,囊肿,昏迷,肌性肌无力,食欲异常,咳嗽,咳痰,消瘦,恶心与呕吐,腹痛,腹部肿块,容貌逐渐变得粗笨

p16基因检测(MTS)不适宜人群

p16基因检测(MTS)注意事项

该项检测无绝对或相对禁忌症。

p16基因检测(MTS)指标解读结果

阴性:正常:阴性,无突变。 阳性:异常:阳性,有突变。 导致该异常结果可能疾病为: 肠出血性大肠埃希杆菌感染 乳腺癌 肺癌

p16基因检测(MTS)检查过程

1.备齐用物,标本容器上贴好标签,核对无误后向患者解释以取得合作。露出患者手臂,选择静脉,于静脉穿刺部位上方约4~6cm处扎紧止血带,并嘱患者握紧拳头,使静脉充盈显露。  2.常规消毒皮肤,待干。  3.在穿刺部位下方,以左手拇指拉紧皮肤并固定静脉,右手持注射器,针头斜面向上与皮肤成15度~30度,在静脉上或旁侧刺入皮下,再沿静脉走向潜行刺入静脉,见回血后将针头略放平,稍前行固定不动,抽血至需要量时,放松止血带,嘱患者松拳,干棉签按压穿刺点,迅速拔出针头,并将患者前臂屈曲压迫片刻。  4.卸下针头,将血液沿管壁缓缓注入容器内,切勿将泡沫注入,以免溶血。容器内放有玻璃珠时应迅速摇动,以除去纤维蛋白原;如系抗凝试管,应在双手内旋转搓动,以防凝固;如系干燥试管,不应摇动;如系液体培养基,应使血液与培养液混匀,并在血液注入培养瓶前后,用火焰消毒瓶口,注意勿使瓶塞接触血液。  5.送实验室p16基因检测(MTS)。

对p16基因检测(MTS)的论坛讨论

什么是小儿急性髓样白血病

急性髓样白血病(acute myeloid leukemia,AML), 20岁以下的年轻患者仅占全部AML的5%。它是多能干细胞或已轻度分化的前体细胞核型发生突变所形成的一类疾病是造血系统的克隆性恶性疾病。儿童AML与成人(<50岁)相似。婴幼儿的AML比成人易发生髓外白血病。在过去20年AML的治愈率约40%,远不及儿童ALL。AML第1次缓解后同胞间异基因BMT结果稍好于化疗。儿童AML可发生于任何年龄,各年龄组发病率基本一致,在青少年略高些。不像ALL在3~4岁为高峰。男女之间无差异。AML发病与某些遗传性疾病有关,如在21-三体、范可尼贫血等病中,AML发病率较高。一些恶性肿瘤治疗后发生继发性AML可能性约5%。AML发生与某些药物治疗(如环磷酰胺、鬼臼类药物)及放射治疗有关。

小儿急性髓样白血病的基本知识

  • 别名:
  • 发病部位:,血液,血管
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 多发人群:儿童人群
  • 相关症状:心悸,淋巴结肿大,白血病细胞浸润
  • 并发疾病:暂无相关资料

小儿急性髓样白血病的诊疗知识

  • 就诊科室:儿科,血液科
  • 治疗费用:市三甲医院约10000--50000
  • 治愈率:1%
  • 治疗方法:药物治疗
  • 相关检查:骨髓象分析,凝血酶原时间(PT)
  • 相关手术:暂无相关资料
  • 常用药品:羟基脲片,地榆升白片,维A酸胶囊
  • 在线购药:健客大药房,百济新特药房,好药师

小儿急性髓样白血病的问答

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