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c-erbB-2基因检测（c-erbB-2,neu,HER-2）

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c-erbB-2基因又称为neu或HER-2基因，是一种细胞来原癌基因，在多种肿瘤中其癌基因及其蛋白产物(P185)均有过度表达和扩增。对c-erbB-2癌基因蛋白产物P185的病理研究首先多见于乳腺癌，其作用也较为明确。目前普遍认为，c-erbB-2蛋白产物的阳性表达可作为判断乳腺癌预后的一个独立指标。

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乳腺癌,卵巢癌

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发烧,少尿,吞咽困难,咽痛,咽部异物感,结节,囊肿,昏迷,肌性肌无力,咳嗽,咳痰,呼吸异常,消瘦,恶心与呕吐,胸痛,腹痛,腹部肿块,咽部有异物感

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无绝对或相对禁忌症。　　检测过程中严格避免标本的污染。

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c-erbB-2基因检测（c-erbB-2,neu,HER-2）检查过程

检查方法：免疫组织化学法是检测石蜡包埋的组织中其癌细胞的c-erbB-2编码蛋白的表达情况，属于定性或半定量检测方法，目前已有FDA批准应用的IHC试剂盒，一般以为IHC法的结果较FISH或CISH的敏感性、正确性和可靠程度要差，IHC方法常作为一种判定乳腺癌组织中c-erbB-2表达情况的初筛检察，简便、经济，其强阳性()表达者与原位杂交法的阳性符合率在90%左右，两者一致性最高可达98%，中等程度()表达者仅约17%左右在原位杂交法检验时有基因扩增，弱阳性()或阴性(-)表达者与原位杂交法结果的符合率也较高。在选择生物基因靶向治疗药物赫赛汀(Herceptin)治疗前要求进行原位杂交法(FISH或CISH)确认癌组织的c-erbB-2扩增情况，当然IHC与FISH法结适用于c-erbB-2表达的判定能够更正确地指导临床实践。

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什么是小儿急性髓样白血病

急性髓样白血病(acute myeloid leukemia，AML)， 20岁以下的年轻患者仅占全部AML的5%。它是多能干细胞或已轻度分化的前体细胞核型发生突变所形成的一类疾病是造血系统的克隆性恶性疾病。儿童AML与成人(<50岁)相似。婴幼儿的AML比成人易发生髓外白血病。在过去20年AML的治愈率约40%，远不及儿童ALL。AML第1次缓解后同胞间异基因BMT结果稍好于化疗。儿童AML可发生于任何年龄，各年龄组发病率基本一致，在青少年略高些。不像ALL在3～4岁为高峰。男女之间无差异。AML发病与某些遗传性疾病有关，如在21-三体、范可尼贫血等病中，AML发病率较高。一些恶性肿瘤治疗后发生继发性AML可能性约5%。AML发生与某些药物治疗(如环磷酰胺、鬼臼类药物)及放射治疗有关。

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