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基围虾(刀额新对虾,独角新对虾)

基围虾(刀额新对虾,独角新对虾)描述

7217人浏览基围虾(刀额新对虾,独角新对虾)
茶香基围虾 美极基围虾体被淡棕色,腹部游泳肢鲜红色,额角上缘6~9齿,下缘无齿,无中央沟。第 基围虾一触角上鞭短于头胸甲长的一半。腹部从第四节起背面有纵脊第一对步足无座节刺。雄性交接器为“Y”形,雌性交接器侧板为C形,中央板呈舌状。成熟虾雌大於雄,体长范目为80~150毫米,体重范围为5~50克。产卵盛期为...

基围虾(刀额新对虾,独角新对虾)营养成分

烟酸(mg)=2.90,硒(mg)=0.04,铁(mg)=2.00,镁(mg)=45.00,钙(mg)=83.00,钾(mg)=250.00,磷(mg)=139.00

基围虾(刀额新对虾,独角新对虾)的性质

基围虾(刀额新对虾,独角新对虾)五味

基围虾(刀额新对虾,独角新对虾)热量

101.00大卡(千焦)/100克

基围虾(刀额新对虾,独角新对虾)功效

基围虾(刀额新对虾,独角新对虾)食疗价值

  基围虾营养分析:  1. 虾营养丰富,且其肉质松软,易消化,对身体虚弱以及病后需要调养的人是极好的食物;  2. 虾中含有丰富的镁,镁对心脏活动具有重要的调节作用,能很好的保护心血管系统,它可减少血液中胆固醇含量,防止动脉硬化,同时还能扩张冠状动脉,有利于预防高血压及心肌梗死;  3. 虾的通乳作用较强,并且富含磷、钙、对小儿、孕妇尤有补益功效;  4. 日本大阪大学的科学家最近发现,虾体内的虾青素有助于消除因时差反应而产生的“时差症”。  使用提示:每次约50克  基围虾适合人群:  老少皆宜;  1. 适宜肾虚阳痿、男性不育症、腰脚无力之人食用;适宜中老年人缺钙所致的小腿抽筋者食用;中老年人、孕妇和心血管病患者更适合食用;  2. 宿疾者、正值上火之时不宜食虾;患过敏性鼻炎、支气管炎、反复发作性过敏性皮炎的老年人不宜吃虾;虾为动风发物,患有皮肤疥癣者忌食。  基围虾食疗作用:  海水虾性温湿、味甘咸,入肾、脾经;  虾肉有补肾壮阳,通乳抗毒、养血固精、化瘀解毒、益气滋阳、通络止痛、开胃化痰等功效;  适宜于肾虚阳痿、遗精早泄、乳汁不通、筋骨疼痛、手足抽搐、全身搔痒、皮肤溃疡、身体虚弱和神经衰弱等病人食用。

基围虾(刀额新对虾,独角新对虾)注意事项

基围虾对哪些病有辅助治疗的作用?(按更详细疾病搜索食品)高血压,动脉硬化,皮肤性病,神经性疾病 哪些体质的人适宜吃基围虾?(测一测你的体质)健康体质平和质 哪些体质的人不适宜食用基围虾?(测一测你的体质)气郁体质,湿热体质,痰湿体质,阳虚体质,瘀血体质 食用禁忌  虾忌与某些水果同吃。虾含有比较丰富的蛋白质和钙等营养物质。如果把它们与含有鞣酸的水果,如葡萄、石榴、山楂、柿子等同食,不仅会降低蛋白质的营养价值,而且鞣酸和钙离子结合形成不溶性结合物刺激肠胃,引起人体不适,出现呕吐、头晕、恶心和腹痛腹泻等症状。海鲜与这些水果同吃至少应间隔2小时。

基围虾(刀额新对虾,独角新对虾)辨别好坏

知名产区:基围虾是在广东沿海地区盛产。 怎么辨别基围虾的好坏?  体淡棕色,额角上缘6~9齿,下缘无齿。无中央沟,第一触角上鞭约为  基围虾头胸甲长的1/2,腹部第1~6节背面具纵脊,尾节无侧刺。第一对步足具座节刺,末对步足不具外肢。近缘新对虾的形态特征与刀额新对虾相似,不同的是其腹部游泳肢鲜红色。雄性交接器为“Y”形,雌性交接器为“c”形,中央板呈台状。

基围虾(刀额新对虾,独角新对虾)适宜疾病

心脏病,湿热蕴脾,寒湿困脾,食积胃病,胃纳呆滞,肝胃不和,肾虚眩晕,心脾两虚,肾虚腰痛,肾虚耳鸣,脾劳,高血压性心肌病,家族性高胆固醇血症,无痛性心肌梗死,非ST段抬高心肌梗死,右室心肌梗死,心房心肌梗死,肾实质性高血压,盐敏感性高血压,白大衣高血压,假性高血压,恶性高血压,原发性高血压,高钙血症肾病,肾性失镁,面肌抽搐,抽搐与惊厥,老年人原发性恶性高血压引起的恶性小动脉肾硬化,老年人低钙血症,老年人高钙血症,老年人心肌梗死,闭塞性动脉硬化,小儿抗磷脂综合征,新生儿低镁血症,高钙血症,低钙血症,低镁血症,早泄,神经衰弱,心肌梗死

基围虾(刀额新对虾,独角新对虾)适宜症状

胃阴虚,冬季皮肤瘙痒,胃热疼痛,胃火,胃肠道功能不好,阳虚胃痛,顽固性高血压,头皮痒,胃气虚,肾阴阳两虚,肾阴虚,肾阳虚,肾气虚,肾动脉硬化,劳累后遗精,器质性早泄,频繁遗精,脾阳虚,脾肾阳虚,情绪性高血压,颈性高血压,继发性高血压,阳盛体质,阳虚体质,神经衰弱综合征,皮肤搔痒,四肢抽搐,心脏肥大,血浆胆固醇水平高,心肌梗死,门诊高血压,抽搐,遗精,高镁血症,低镁血症,高血压,男性不育

对基围虾(刀额新对虾,独角新对虾)的论坛讨论

什么是小儿糖原贮积病Ⅴ型

糖原贮积病(glycogen storage disease,GSD)是一类先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病,常染色体隐性遗传。肌肉磷酸化酶(phosphorylase)缺乏所引起导致肌细胞内糖原分解受阻、ATP生成不足,受累组织为横纹肌,主要临床特征为肌肉剧烈收缩后出现疼痛、痉挛和无力。又称为Mc Ardle综合征、McArdle-Schmid-Pearson综合征、Cori Ⅴ型糖原沉积病、糖原代谢病肌型、肌磷酸化酶缺乏症等。

小儿糖原贮积病Ⅴ型的基本知识

  • 别名:
  • 发病部位:,全身
  • 传染性:无传染性
  • 多发人群:儿童
  • 相关症状:肌痛,肌张力降低,易疲乏,肌性肌无力
  • 并发疾病:暂无相关资料

小儿糖原贮积病Ⅴ型的诊疗知识

  • 就诊科室:儿科,内分泌科
  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(3000 —— 8000元)
  • 治愈率:0
  • 治疗方法:无有效手段
  • 相关检查:血清肌酸激酶
  • 相关手术:暂无相关资料
  • 常用药品:应该如何用药?用什么药?
  • 在线购药:健客大药房,百济新特药房,好药师

小儿糖原贮积病Ⅴ型的问答

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