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先天性肠旋转不全整复术

先天性肠旋转不全整复术描述

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关注先天性肠旋转不全整复术

先天性肠旋转不全包括由于胚胎早期中肠自卵黄囊回到体腔时旋转不完全所致的各种病变。如十二指肠压迫，中肠扭转，肠系膜上动脉压迫综合征，或前二者同时并存。临床上表现为高位肠梗阻。

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先天性肠旋转不全整复术参考价

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先天性肠旋转不全整复术手术部位

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先天性肠旋转不全整复术科室

胃肠外科

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先天性肠旋转不全整复术麻醉方式

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先天性肠旋转不全整复术手术时间

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先天性肠旋转不全整复术适宜疾病

肠梗阻,肠扭转

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先天性肠旋转不全整复术适宜症状

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先天性肠旋转不全整复术不适宜人群

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先天性肠旋转不全整复术术前

注意事项:　　1.在解除压迫十二指肠降部的腹膜索带后，十二指肠梗阻仍不缓解时，应显露检查全部十二指肠。将结肠向上、向左推开，小肠向下推开，可见发育不良、呈柄蒂状的小肠系膜。再将系膜根部向左轻轻拉开，即见十二指肠空肠曲被残余的腹膜索带压迫，形成扭曲。应将残余索带全部剪断，才能全部解除梗阻。剪开腹膜索带时，注意勿损伤索带后面的胰腺和前面的肠系膜上血管。　　2.探查中如中肠没有扩张、充血，可以看见右半结肠及盲肠，说明中段没有扭转，应即考虑腹膜索带单纯压迫十二指肠引起的梗阻，并予以解除。　　3.有少数病儿的病理变化为肠管在胚胎期间相反方向旋转，十二指肠及肠系膜上血管在横结肠前压迫横结肠而引起梗阻。遇此情况，可将梗阻近端的盲肠或升结肠与梗阻远端的横结肠作侧侧吻合，以解除梗阻。

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先天性肠旋转不全整复术手术过程

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先天性肠旋转不全整复术术后

术后护理:　　1.输液、输血纠正水、电解质平衡失调和补充营养。　　2.胃肠减压直至胃肠道功能恢复。　　3.注意保暖，防止新生儿肺炎或新生儿硬肿症。　　4.合理应用抗生素。

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先天性肠旋转不全整复术的资讯

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先天性肠旋转不全整复术的问答

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对先天性肠旋转不全整复术的论坛讨论

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小儿尼曼-皮克病

什么是小儿尼曼-皮克病

尼曼-皮克病(Niemann-Pick disease，NPD)又称鞘磷脂沉积病，由神经鞘磷脂酶缺乏所引起的先天性糖脂代谢性疾病。其特点是全身单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞，临床以肝、脾肿大和中枢神经系统受累为主要特点。

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小儿尼曼-皮克病的基本知识

小儿尼曼-皮克病的基本知识

别名：
发病部位：,肝,脾
传染性：无传染性
多发人群：婴幼儿
相关症状：抽风,眼底黄斑部的樱桃红斑点
并发疾病：暂无相关资料

小儿尼曼-皮克病的诊疗知识

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就诊科室：儿科,血液科
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（600—— 2000元）
治愈率：65%-75%
治疗方法：药物治疗、手术治疗
相关检查：骨髓显像,眼底检查,脑电图检查
相关手术：暂无相关资料
常用药品：应该如何用药？用什么药？
在线购药：健客大药房,百济新特药房,好药师

小儿尼曼-皮克病的问答

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小儿尼曼-皮克病治疗相关药品

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小儿尼曼-皮克病治疗推荐医院

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小儿尼曼-皮克病治疗及评价排行榜

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