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先天性肠旋转不全整复术

先天性肠旋转不全整复术 描述

959人浏览先天性肠旋转不全整复术
先天性肠旋转不全包括由于胚胎早期中肠自卵黄囊回到体腔时旋转不完全所致的各种病变。如十二指肠压迫,中肠扭转,肠系膜上动脉压迫综合征,或前二者同时并存。临床上表现为高位肠梗阻。

先天性肠旋转不全整复术 参考价

先天性肠旋转不全整复术 手术部位

先天性肠旋转不全整复术 科室

胃肠外科

先天性肠旋转不全整复术 麻醉方式

局部麻醉

先天性肠旋转不全整复术 手术时间

先天性肠旋转不全整复术 适宜疾病

肠梗阻,肠扭转

先天性肠旋转不全整复术 适宜症状

先天性肠旋转不全整复术 不适宜人群

先天性肠旋转不全整复术 术前

注意事项:  1.在解除压迫十二指肠降部的腹膜索带后,十二指肠梗阻仍不缓解时,应显露检查全部十二指肠。将结肠向上、向左推开,小肠向下推开,可见发育不良、呈柄蒂状的小肠系膜。再将系膜根部向左轻轻拉开,即见十二指肠空肠曲被残余的腹膜索带压迫,形成扭曲。应将残余索带全部剪断,才能全部解除梗阻。剪开腹膜索带时,注意勿损伤索带后面的胰腺和前面的肠系膜上血管。  2.探查中如中肠没有扩张、充血,可以看见右半结肠及盲肠,说明中段没有扭转,应即考虑腹膜索带单纯压迫十二指肠引起的梗阻,并予以解除。  3.有少数病儿的病理变化为肠管在胚胎期间相反方向旋转,十二指肠及肠系膜上血管在横结肠前压迫横结肠而引起梗阻。遇此情况,可将梗阻近端的盲肠或升结肠与梗阻远端的横结肠作侧侧吻合,以解除梗阻。

先天性肠旋转不全整复术 手术过程

先天性肠旋转不全整复术 术后

术后护理:  1.输液、输血纠正水、电解质平衡失调和补充营养。  2.胃肠减压直至胃肠道功能恢复。  3.注意保暖,防止新生儿肺炎或新生儿硬肿症。  4.合理应用抗生素。

对先天性肠旋转不全整复术 的论坛讨论

什么是苯丙酮尿症

苯丙酮尿症(phenyl ketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见,遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一,主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等,脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗,则前述临床表现可不发生,智力正常,脑电图异常也可得到恢复。

苯丙酮尿症的基本知识

  • 别名:
  • 发病部位:,全身
  • 传染性:无传染性
  • 多发人群:儿童
  • 相关症状:皮肤干燥,毛发色淡而呈棕色皮肤干燥,毛发色淡而呈棕色
  • 并发疾病:暂无相关资料

苯丙酮尿症的诊疗知识

  • 就诊科室:儿科,内分泌科
  • 治疗费用:市三甲医院约20000--50000元
  • 治愈率:10%
  • 治疗方法:暂无相关资料西药治疗、食疗
  • 相关检查:血清苯丙氨酸(Phe),CT检查血清苯丙氨酸(Phe),CT检查
  • 相关手术:暂无相关资料
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