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肺动脉瓣气球扩张术关于治疗先天性胃壁肌层缺损的效果副作用大全-健趣网|健|趣网|健康去哪儿|健趣智搜

肺动脉瓣气球扩张术

肺动脉瓣气球扩张术描述

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关注肺动脉瓣气球扩张术

狭窄可发生于瓣膜及血管，最常见的先天性瓣膜狭窄为肺动脉瓣膜及主动脉瓣膜，至于二尖瓣及叁尖瓣狭窄较为罕见，最常发生狭窄的血管为主动脉及肺动脉。肺动脉瓣膜狭窄的心导管治疗，最早由Semb等人在1979年就已有报告。1982年，Kan等人首先成功的以气球导管将一位八岁患肺动脉瓣狭窄的病童，狭窄处扩张，使右心室-肺动脉间的压力差由48 mmHg下降至14 mmHg。自此以后，气球导管扩张术广泛的应用于肺动脉瓣狭窄，週边肺动脉狭窄，主动脉瓣狭窄，及主动脉缩窄病患，而且已成为这些狭窄畸形的标準治疗。

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肺动脉瓣气球扩张术参考价

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肺动脉瓣气球扩张术手术部位

血液血管

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肺动脉瓣气球扩张术科室

心胸外科

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肺动脉瓣气球扩张术麻醉方式

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肺动脉瓣气球扩张术手术时间

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肺动脉瓣气球扩张术适宜疾病

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肺动脉瓣气球扩张术适宜症状

多尿,少尿

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肺动脉瓣气球扩张术不适宜人群

1、伴有全身性疾病、不能耐受手术者。　　2、局部有感染灶、不适宜手术者。

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肺动脉瓣气球扩张术术前

注意事项:　　注意预防感染发生。

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肺动脉瓣气球扩张术手术过程

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肺动脉瓣气球扩张术术后

并发症:　　扩张方法是经由股静脉将气球导管送到肺动脉瓣膜狭窄处，注射显影剂，再用叁至五大气压将气球充气，也就把瓣膜同时扩张。扩张之后右心室压力及瓣膜狭窄产生的压力差马上会降低。

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肺动脉瓣气球扩张术的资讯

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肺动脉瓣气球扩张术的问答

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对肺动脉瓣气球扩张术的论坛讨论

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先天性胃壁肌层缺损

什么是先天性胃壁肌层缺损

先天性胃壁肌层缺损(Congenital defects of gastric musculature)指胚胎发育障碍所致胃壁肌层缺损。较少见，常在发生胃穿孔后才就诊，大多于生后3～5天即发生穿孔，主要见于新生儿早期，且多发生于早产儿。

(详细)我要更正先天性胃壁肌层缺损简介

先天性胃壁肌层缺损的基本知识

先天性胃壁肌层缺损的基本知识

别名：
发病部位：,胃
传染性：该病不具备传染性
多发人群：所有群体
相关症状：呼吸困难,腹胀,急腹症,拒食
并发疾病：暂无相关资料

先天性胃壁肌层缺损的诊疗知识

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就诊科室：儿科,胃肠外科
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
治愈率：65%
治疗方法：手术治疗
相关检查：腹部平片
相关手术：暂无相关资料
常用药品：应该如何用药？用什么药？
在线购药：健客大药房,百济新特药房,好药师

先天性胃壁肌层缺损的问答

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问：第一个孩子得了先天性胃壁肌层缺损
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