先天性胃壁肌层缺损致胃穿孔死亡尸检报告

发布日期：2014-10-27 22:23:51 浏览次数：1606

先天性胃壁肌层缺损引起胃穿孔一例报道阮永华，凌亚伟，温成华（昆明医学院病理教研室，昆明６５００３１；昆明医学院第一附属医院病理科，昆明６５００３２）关键词胃穿孔先天性胃肌缺损中国分类号Ｒ７２２先天性胃壁肌层缺损是一种少见的先天性发育缺陷，在胚胎发育过程中，胃壁环形肌发育较早，起始于食道下端，渐次向胃底、胃大弯发展，至胚胎第９周时，始出现斜行肌，随后出现纵行肌．若在此发育过程中发生障碍，发育停顿，即可形成胃壁肌层缺损［１］．出生后由于吞入气体及进奶，胃内压力骤然增加，使病变部位向外膨出，形成憩室样物，因压力不断增加，影响血液循环而致坏死穿孔，穿孔多发生于出生后１～３ｄ之内，但也有例外，国内曾报道有一例４７岁因该病胃穿孔的病例［２］．本病虽然少见，但穿孔后，死亡率很高，现将一例报道如下：患儿，女，４日龄，Ｇ２Ｐ１足月两次产钳娩出，面色苍白，脐绕颈２周，头颅ＣＴ示...

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