10毫克:50毫升 4毫克:20毫升 10毫克 8毫克:40毫升 20毫克:100毫升 2毫克:10毫升 2毫克 2毫克,冻干粉(溶媒结晶粉) 4毫克 4毫克,冻干粉(溶媒结晶粉) 8毫克(冻干粉) 2毫克(冻干粉) 4毫克(冻干粉) 10毫克/50毫升 4毫克,冻干粉 2毫克,冻干粉 4毫克/20毫升 8毫克/40毫升 2毫克/10毫升x5支 20毫克/100毫升

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尼莫地平注射液储存

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尼莫地平注射液有效期

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尼莫地平注射液注意事项

1.脑水肿及颅内压增高患者须慎用。2.尼莫地平的代谢产物具有毒性反应，肝功能损害者应当慎用。3.本品可引起血压的降低。在高血压合并蛛网膜下隙出血或脑卒中患者中，应注意减少或暂时停用降血压药物，或减少本品的用药剂量。4.可产生假性肠梗阻，表现为腹胀、肠鸣音减弱。当出现上述症状时应当减少用药剂量和保持观察。5.避免与β-阻滞剂或其他钙拮抗剂合用。

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尼莫地平注射液与药物相互作用

1 与其他作用于心血管的钙离子拮抗剂联合应用时可增加其他钙离子拮抗剂的效用。2 当尼莫地平90mg／日与西咪替丁1000mg／日联合应用1周以上者，尼莫地平血药浓度可增加50％，这可能与西咪替丁抑制肝内细胞色素P450使尼莫地平代谢受阻有关。

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尼莫地平注射液生产公司

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尼莫地平注射液公司地址

河南省鹿邑县玄武经济开发区

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什么是小儿异染性脑白质营养不良

脑白质营养不良(leukodystrophy)又称脑白质病(leukodystrophy)，是一组进行性遗传性神经鞘磷脂代谢性疾患，主要侵犯髓鞘(myelin sheath)代谢。这组疾患包括球形细胞样脑白质病(globoid cell leukodystrophy，GLD)、异染性脑白质病(metachromatic leukodystrophy,MLD)、肾上腺脑白质病(adrenal leukodystrophy，ALD)、Pelizaeus-Merzbacher病、中枢神经系统海绵样变性及Alexander病等。　　异染性脑白质营养不良(metachromatic leukodystrophy，MLD)又名脑硫脂沉积病(sulfatide lipidosis)，亦属脑脂质沉积病，系髓鞘脂代谢障碍所致，特点是硫酸脑苷脂在体内蓄积。为常染色体隐性遗传，病变基因定位于22q14，因芳基硫酸酯酶A(ASA)缺乏而致硫脂肪类在白质大量沉积而发病。病儿于生后1～2岁半逐渐出现步行困难伴四肢无力，共济失调或肢体强直，有进行性痴呆、视神经萎缩、深腱反射消失、神经传导时间延长及脑脊液蛋白增高等。少数于3～10岁发病(少年型)或成人期发病(成人型)。诊断靠白细胞硫酸酯酶A活性减少<40nmol/(h·ml)或基因诊断。

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