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司百得(精氨酸布洛芬颗粒)

司百得(精氨酸布洛芬颗粒)类型

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司百得(精氨酸布洛芬颗粒)批准文号

国药准字H20058760

司百得(精氨酸布洛芬颗粒)批准日期

2010-09-02

司百得(精氨酸布洛芬颗粒)主治

疼痛,创伤,牙痛

司百得(精氨酸布洛芬颗粒)成分

本品为白色颗粒性粉末;具特殊的香味。

司百得(精氨酸布洛芬颗粒)功能主治

司百得(精氨酸布洛芬颗粒)剂型

颗粒剂

司百得(精氨酸布洛芬颗粒)规格

0.4克(以布洛芬计)

司百得(精氨酸布洛芬颗粒)储存

遮光、密封,于阴凉干燥处保存。

司百得(精氨酸布洛芬颗粒)有效期

24个月

司百得(精氨酸布洛芬颗粒)注意事项

1.交叉过敏对阿司匹林或其它非甾体类抗炎药过敏者,也可能对本药过敏。2.禁忌症1.对本药过敏者。2.对阿司匹林或其它非甾体类抗炎药过敏者。3.活动性消化性溃疡或溃疡合并出血(或穿孔)者。4.有失血倾向者。5.孕妇。6.哺乳期妇女。7.脱水小儿禁用本药滴剂。8.对丙二醇及对羟基苯甲酸甲酯钠过敏者禁用本药乳膏。3.慎用1.支气管哮喘患者或有此病史者(可能引起支气管痉挛)。2.心功能不全、高血压患者。3.血友病或其它出血性疾病(包括凝血障碍及血小板功能异常)患者。4.有消化性溃疡史者。5.肠胃疾病患者。6.严重肝功能不全者。7.肾功能不全者。8.红斑狼疮或其它免疫疾病患者。9.6个月以下小儿。4.药物对妊娠的影响妊娠晚期用药可使孕期延长,引起难产及产程延长。美国药品和食品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为B级,妊娠晚期为D级。5.药物对检验值或诊断的影响1.可抑制血小板聚集,使出血时间延长(停药24小时后该作用即可消失)。2.血尿素氮及血清肌酸酐含量升高,肌酐清除率下降。3.氨基转移酶升高。

司百得(精氨酸布洛芬颗粒)与药物相互作用

其它非甾体类抗炎药,糖皮质激素,酒精:对胃肠道有不良影响,有高度发生胃肠道出血的风险。乙酰水杨酸可抑制布洛芬与蛋白质结合。丙磺舒,苯磺唑酮:延迟布洛芬排泄,丙磺舒,苯磺唑酮促进尿酸尿的作用降低。口服抗凝血剂:可增加出血的风险。根据完成有关布洛芬不同的研究,其他抗炎药物在这方面的作用尚不能确定。口服抗糖尿病的药物:观察不增加降糖药对低血糖的影响。利尿剂,抗高血压药物:认为可降低利尿剂和抗高血压药物作用。组胺H2-受体拮抗剂:没有临床证据显示布洛芬与西米替丁或雷尼替丁有相互作用。地高辛:提高地高辛的血浆浓度。苯妥英:提高苯妥英的血浆浓度。锂:需要对锂的血浆浓度进行详细对照。甲氨蝶呤:增加甲氨蝶呤毒性。氯苯氨丁酸:增加氯苯氨丁酸毒性。

司百得(精氨酸布洛芬颗粒)生产公司

0.4克(以布洛芬计)

司百得(精氨酸布洛芬颗粒)公司地址

海南省海口国家高新技术产业开发区

对司百得(精氨酸布洛芬颗粒)的论坛讨论

什么是创伤

机械因素引起人体组织或器官的破坏。根据发生地点、受伤部位、受伤组织、致伤因素及皮肤完整性而进行分析。严重创伤可引起全身反应,局部表现有伤区疼痛、肿胀、压痛;骨折脱位时有畸形及功能障碍。严重创伤还可能有致命的大出血、休克、窒息及意识障碍。急救时应先防治休克,保持呼吸道通畅,对伤口包扎止血,并进行伤肢固定,将伤员安全、平稳、迅速地转送到医院进一步处理,开放性伤口要及时行清创术。创伤的预防在于进行安全教育及采取安全措施。   创伤又分为闭合性创伤和开放性创伤两类,前者指受伤部位皮肤与黏膜完整,无开放伤口或外出血,主要包括挫伤及压砸伤等;后者指受伤部位的皮肤、黏膜破裂而有开放伤口及外出血,并伴有较深组织的损伤,主要包括切割伤、刺伤及撕裂伤等。

创伤的基本知识

  • 别名:
  • 发病部位:血液,血管,肾上腺,颅脑,全身
  • 传染性:
  • 多发人群:
  • 相关症状:
  • 并发疾病:

创伤的诊疗知识

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