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北京731医院

北京731医院简介

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中国航天科工集团七三一医院隶属于中国航天科工集团(原航天部)第三研究院,前身是中国人民解放军第四十七预备医院,组建于1943年初,1960年9月从四川迁入北京。医院位于北京市丰台区西南地域的中心地带,是一所集医疗、教学、科研、预防、保健、康复、体检、院前急救八位一体,以心内科、骨科和整形外科为研究重点,内、外、妇、儿、眼、口腔、耳鼻喉、皮肤、中医、针灸、理疗康复医学等并驾齐驱的大型综合性医院。医院经过50年的建设,已发展成为技术人才密集、临床学科齐全、仪器设备先进、整体医疗水平较强,在北京西南地区享有较高声誉的现代化二级甲等综合性医院,是北京市首批医疗保险定点医院,也是丰台区和房山区新农合定点医疗机构,承担着丰台区西南区域传染病筛查和所在地航天职工及周边地区二十余万人口的医疗保健任务。  医院占地面积12.5万平方米,医疗区建筑面积6万多平方米。目前开放床位420张,在岗职工850人,其中副高职称以上医疗技术人员77人。设有心血管中心、呼吸内科、消化内科、神经内科、肾内科、内分泌科、血液病科、普外科、骨外科、脑外科、胸外科、泌尿外科、妇科、产科、计划生育、儿内、新生儿、眼科、耳鼻喉科、干部病房(老年病专业)、感染性疾病科、麻醉科、口腔科、中医科、皮肤性病科、整形美容科、急诊科等28个临床专业科室,设有检验科、放射科、药剂科、功能科、病理科和营养科等6个医技科室及1个社区卫生服务中心。  医院拥有万元以上医疗设备547台,包括核磁共振、螺旋CT机、彩色多普勒成像仪、全自动生化分析仪、动态心电监测仪、动态血压监测仪、呼吸机、麻醉机、血液透析机、高压氧舱、移动式C型臂X光机、数字减影X光机、数字胃肠机、电子胃镜、结肠镜、电子支气管镜、关节镜、腹腔镜、膀胱镜及电切镜等。  医院坚持院有重点,科有特色,人有专长的方针,始终讲求人才群体效应和团队精神,为患者提供更优质的服务。医院汇聚北京市各大知名医院的老专家出诊,建立了一支经验丰富、素质优良、具有突出专科特长的中年技术骨干队伍,培养了一些基础扎实、勇于进取、在专业技术领域脱颖而出的后起之秀。  医院的心血管中心由张宝忠副院长为学术带头人,开展的心脏骤停抢救、心源性休克的抢救、冠脉造影、冠脉内支架植入和球囊扩张术等业务均达到国内先进水平。骨科专业在海外归来的曲龙博士和刘黎亮主任医师指导下开展工作,具有国际先进水平。整形外科由陈志刚博士任学术带头人,可以完成国内先进的整形美容手术。  医院站在发展与建设新的起点,增加教学投入,加强师资培养,增强带教意识,不断提高教学质量,将医、教、研、管理工作推向更高水平,努力把我院办成设备条件一流、医疗教学质量一流、服务水平一流的综合性教学医院,医院专门成立教研室,并建立仿真人实验室,不断加强教学管理,相继与辽宁医学院,浙江大学医学院签约成为其教学医院。在科技研究、成果转化、资源共享、学术交流、远程教育、人才培养等方面开展全面合作,做到院校联合,教学相长。我院坚持“以诚取信、爱岗敬业、博施众济、精益求精” 为院训,以人为本,以病人为中心,以提高医疗服务质量为核心,推行个性化护理模式,得到了患者的广泛认可。  医院结合实际,全力推行“2H”护理服务,即HOME式的温馨护理模式和HOTEL式的舒适护理模式。在全院各护理单元深化服务理念,以细节服务为切入点,强化护理服务行为,做到服务于病人开口之前,努力为病人营造一个温馨如家庭的就医环境。  七三一医院位于北京市丰台区西南地域的中心地带,院内环境优美、绿树成荫,碧绿的湖水,幽静的假山,洋溢着园林的典雅气息。医院将现代化的建筑氛围融于传统的医疗风格中,努力为患者营造宽松、舒适、优雅的就医环境。多次被北京市评为“花园式单位”和“卫生先进单位”。医院目前年门诊量42万人次,全年住院病人8500人次,年手术病人9000余例,充分得到了百姓的认可和信赖。  全院职工在新一届领导班子的带领下,解放思想,始终把握先进医学脉搏,不断改革、创新,实现了跨越式发展。医院将继续用团结协作的精神、奋力拼搏的干劲、开拓创新的智慧和勤奋灵巧的双手,为把医院建设成为北京河西地区具有一流环境,一流设施,一流技术,一流队伍,一流服务,一流管理的现代化综合性医院而努力奋斗。

北京731医院转诊动态

    北京731医院等级

    (二级甲等)

    北京731医院地址

    北京市丰台区云岗镇云岗南里3号院

    北京731医院路线

    乘321、339、459、458、662、983等公共汽车佃起村站或七三一医院站下车即可。

    北京731医院电话

    010-68374065(院办)

    北京731医院大夫列表

    什么是小儿糖原贮积病Ⅴ型

    糖原贮积病(glycogen storage disease,GSD)是一类先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病,常染色体隐性遗传。肌肉磷酸化酶(phosphorylase)缺乏所引起导致肌细胞内糖原分解受阻、ATP生成不足,受累组织为横纹肌,主要临床特征为肌肉剧烈收缩后出现疼痛、痉挛和无力。又称为Mc Ardle综合征、McArdle-Schmid-Pearson综合征、Cori Ⅴ型糖原沉积病、糖原代谢病肌型、肌磷酸化酶缺乏症等。

    小儿糖原贮积病Ⅴ型的基本知识

    • 别名:
    • 发病部位:,全身
    • 传染性:无传染性
    • 多发人群:儿童
    • 相关症状:肌痛,肌张力降低,易疲乏,肌性肌无力
    • 并发疾病:暂无相关资料

    小儿糖原贮积病Ⅴ型的诊疗知识

    • 就诊科室:儿科,内分泌科
    • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(3000 —— 8000元)
    • 治愈率:0
    • 治疗方法:无有效手段
    • 相关检查:血清肌酸激酶
    • 相关手术:暂无相关资料
    • 常用药品:应该如何用药?用什么药?
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