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糙皮病样皮疹药品

发布日期:2014-11-01 14:37:41 浏览次数:1601

是一种遗传性氨基酸代谢病,又称遗传性菸酸缺乏症,或色氨酸加氧酶缺乏症。本病是由于肠粘膜和肾小管上皮细胞转运中性氨基酸障碍,临床表现为糙皮病样皮疹、神经系统损害和氨基酸尿。由于肠粘膜和肾小管上皮细胞转运中性氨基酸障碍。

本病呈常染色体隐性遗传病,患者父母的亲缘结婚率据统计为25%(28个家庭中有7个是近亲婚配)。OMIM:23450...查看更多

Hartnup病的临床表现变异很大。多起病于婴儿或儿童期,但即使是在同一家系中,患者病程长短、起病快慢、严重程度都有很大差别。临床上主要表现为糙皮病样皮疹、神经系统损害和氨基酸尿三大典型症状:①皮肤损害:表现为糙皮病样皮疹,大约在2/3以上患者中出现。表现为红色带鳞屑的皮疹及色素沉着,有时有水疱,多见于体表暴露部位如头面部、颈部、手、足等皮肤,阳光曝晒...查看更多

尿常规、血常规。

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本病治疗可口服或肌注菸酰胺,每日200mg/始,采用高蛋白饮食和富含色氨酸的食物,同时需避免日光直接曝晒,避免应用单胺氧化酶抑制性药物,以免加重其症状。经治疗后大多皮肤和神经系统症状均有所好转,但也有自然缓解的报道。

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平时注意饮食健康,多吃蔬菜水果等维生素含量丰富的食物,忌烟酒和咖啡,尽量别吃辣椒、韭菜等刺激性强的食物。

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忌烟酒,多吃新鲜水果蔬菜等。

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