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白化病会遗传给新生儿吗

发布日期:2014-10-23 15:30:17 浏览次数:1640

建议:对于白化病遗传这个问题你一定要给予重视,白化病(albinism)是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病,由于先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能减退,黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素,因此表现为眼睛视网膜五色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光,看东西时总是眯着眼睛。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄。人们将这类病人俗称为“羊白头”。白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中。白化病一般表现为常染色体隐性遗传方式 ,多由于近亲结婚所引起。 白化病遗传图谱就是说患者的双亲都携带了白化病基因,本身不发病。如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女,就会患病,而且子女中男女患病机会均等,这种情况的发生几率是 1/4 。有一种以眼睛损害为主的白化病类型,被称为眼白化病,表现为 X 连锁隐性遗传,是由母亲所携带的白化病基因传给儿子时才患病,传给女儿一般不患病,这种传递的概率是 1/2 。这种类型在所有白化病类型中所占比例相对较少。 大约70个表现型正常的人中有一个白化基因的杂合子。

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医生您好,我爸手背上被确诊日光性角化病脸部出现白色皮肤背部有色斑手臂有白点,有点痒,有时有点痛皮肤上有白点是什么病吗?手臂、腿部有个别白点是什么病吗?怎样鉴别斑状白化病,斑状白化病跟哪些相似疾病相似?怎样鉴别斑状白化病,斑状白化病跟哪些相似疾病相似?

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疾病百科白化病

白化病

白化病albinism)是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病,由于先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能减退,黑色素合成发生障碍所导致的...

白化病albinism)是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病,由于先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能减退,黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素,因此表现为眼睛视网膜五色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光,看东西时总是眯着眼睛。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄。人们将这类病人俗称为“羊白头”。白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中。了解更多白化病的症状、检查、治疗、预防、用药

就诊科室:皮肤科典型症状:鼻毛变白 虹膜异色多发人群:近亲结婚的家族及有家族遗传史患者检查方法:应该做哪些检查?发病部位:皮肤常用药品:应该如何用药?用什么药?疾病自测:疾病自诊

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