什么是小儿肢端肥大症和垂体性巨人症

什么是小儿肢端肥大症和垂体性巨人症?

肢端肥大症和垂体性巨人症又称垂体性巨大畸形(pituitarygigantism)、生长激素过多症。

上面我们介绍了该疾病的定义，为了方便鉴别，我们接着介绍该疾病的临床表现。如下：

呼吸困难，头痛，视力障碍，食欲异常，色素异常，疲劳，水肿，色素沉着，月经失调，偏盲。

那么，小儿肢端肥大症和垂体性巨人症的该疾病患者，一般需要服用什么药品呢？包括了哪些呢？

甲磺酸溴隐亭片，复方八维甲睾酮胶囊，结合雌激素片，磷酸丙吡胺片，结合雌激素，甲睾酮片，磷酸丙吡胺，甲睾酮片。

饮食保健

小儿肢端肥大症和垂体性巨人症吃哪些食物对身体好：高蛋白质，高热量饮食以保证供给机体足够热量。

以上资料仅供参考，详细请咨询医生)

前面我们已经介绍了该疾病的部分内容，下面我们来看看确诊该疾病一般需要做什么检查呢？

左旋多巴兴奋GH试验，颅脑MRI检查，颅脑超声检查，生长激素，颅脑CT检查，头颅平片。

为了让疾病更好的康复，小编介绍一些该疾病的预防护理知识。请看下面介绍。

舌大及喉部软组织增厚可使语言不清和出现夜间睡眠呼吸暂停。生长激素分泌过多可引致心脏肥大，严重时出现心律失常、心力衰竭。呼吸系统方面出现肺的功能不足，甚者出现呼吸困难。垂体肿瘤可出现头痛、可致视野缺损或视力减弱。青春期女童可出现乳房发育不良，月经不调或无月经;男童出现小睾丸、小阴茎。由于皮肤多汗、多油脂，易有腋下或腹股沟处感染。由于持续性生长激素增多，大约20%的病人出现糖尿病或葡萄糖耐量异常等。

通过如上内容介绍，我们已经了解到了小儿肢端肥大症和垂体性巨人症的含义，症状还有其他相关内容等，如果你还有不明白的，可以留意我们网站的其他内容。谢谢支持。

我们已经了解了相关的内容，那么，该疾病有什么并发疾病呢？下面我们来看详细内容。

肢端肥大症和巨人症是由于生长激素的慢性高分泌状态所致，引起软组织、骨骼及内脏的增生肥大及内分泌-代谢紊乱。本病有明显遗传倾向。应做好遗传病学预防工作。另本症预防及治疗感染对预后有重要关系，应随时注意。