骨嗜酸性肉芽肿的症状及治疗方法

目录1 拼音2 英文参考3 概述4 疾病名称5 英文名称6 别名7 分类8 ICD号9 流行病学10 发病机制11 骨嗜酸性肉芽肿的临床表现12 骨嗜酸性肉芽肿的并发症13 实验室检查14 辅助检查15 骨嗜酸性肉芽肿的诊断16 鉴别诊断17 骨嗜酸性肉芽肿的治疗18 相关药品

1 拼音gǔ shì suān xìng ròu yá zhǒng

2 英文参考eosinophilic granuloma

3 概述骨嗜酸性肉芽肿为非脂质沉积症的一种，与脂质沉积症均属于网状内皮增生病。由Finzi于1929年首次报道，后由Jaffe命名为嗜酸性肉芽肿。骨嗜酸性肉芽肿一般是指局限于骨的组织细胞增殖症，属于组织细胞增多症的一种类型。溶骨病损内含有组织细胞和嗜酸性粒细胞累积，好发年龄为青少年，好发部位为颅骨，肋骨、脊柱、肩胛骨等，成人较少发病。长骨病损多见于干骺端和骨干。刮除植骨术或放射疗法均为有效的治疗方法，理想的治疗方法是在病灶内注射入缓慢吸收的泼尼松制剂，病理性骨折按骨折处理原则进行。

4 疾病名称骨嗜酸性肉芽肿

5 英文名称eosinophilic granuloma

6 别名骨嗜曙红细胞肉芽肿；骨嗜酸细胞肉芽肿；骨嗜酸细胞性肉芽肿

7 分类肿瘤科 骨肿瘤 恶性骨肿瘤

8 ICD号C41.9

9 流行病学骨嗜酸性肉芽肿自婴儿至老年人均可发病，约占原发性骨肿瘤的2.1%，占良性骨肿瘤的3.8%，男女患者之比约为2.5∶1，大多数患者为30岁以下男性。以5～10岁较多。常见的发病部位为颅骨、脊柱、肋骨、肩胛骨及骨盆，也见于长管状骨，多为单发性，也可多发。

10 发病机制骨嗜酸性肉芽肿一般是指局限于骨的组织细胞增殖症，属于组织细胞增多症的一种类型。病变位于髓腔为肉芽样组织，切面呈灰色，灰红色或黄色，质软而脆，局限性骨质破坏的边缘有骨硬化。镜下观察基质由围绕小细胞群或单细胞丰富的网状组织构成，围绕宽广的细胞间网状组织区。内含有数量不等的嗜酸性粒细胞，在组织致密呈实质团块的分布区，嗜酸性粒细胞较少，而在嗜酸性粒细胞较多的分布区，除嗜酸性粒细胞较多外，并常见数量不等的淋巴细胞，浆细胞和泡沫细胞等（图1）。

11 骨嗜酸性肉芽肿的临床表现自婴儿至老年均可发病，大多数病人为30岁以下男性，以5～10岁较多。疼痛和肿胀为主要症状，大多数病人以病理性骨折就诊。

临床症状的变异较大。一般发病较慢，发病属隐匿性，在发生症状之前，可有较长的病史，有的仅轻度疼痛，患部功能障碍。位于浅表部位则肿胀明显。各骨可触到骨质变化，长骨隆起肥厚，大范围的颅骨破坏，手摸可触到骨质凹陷。位于脊椎的病变可并发侧弯或后凸，活动受限，少数在病理性骨折后可发生脊髓压迫症状。

12 骨嗜酸性肉芽肿的并发症骨嗜酸性肉芽肿可引起病理性骨折。椎体破坏后塌陷者，部分病例可出现脊髓或神经根压迫症状。

13 实验室检查骨嗜酸性肉芽肿患者白细胞和嗜酸性粒细胞可有中度增多，但并不常见。有时，血沉可轻微增高。血清钙、磷和碱性磷酸酶均正常。

14 辅助检查X线检查：为孤立界限分明的溶骨性改变，因发病部位而异位在颅骨的病变为局限性骨质破坏，可为单发性或多发性，颅骨内外板均遭破坏，边缘锐利而弯曲，肩胛骨之病变为边缘锐利，界限明显的骨质破坏。

椎体破坏后塌陷，使椎体上、下骺板合并在一起，椎间隙无异常。长骨病变为溶骨性破坏，以致向外扩张成形状不规则，边界清晰，但很少有薄层硬的边缘，这种放射性影像只出现在不甚活跃和比较陈旧的病变区，其病变侵袭性小，在骨周围有明显的修复现象。穿破骨皮质后，骨膜产生反应性新生骨，呈分层状贴附于皮质骨的表面。有的可引起病理性骨折（图2）。

15 骨嗜酸性肉芽肿的诊断青少年及儿童骨嗜酸性肉芽肿患者，如患部有轻微疼痛，X线片上呈现边缘锐利的溶骨性破坏，有不规则的新生骨，白细胞总数及嗜酸粒细胞计数增高，应考虑本病。

16 鉴别诊断骨嗜酸性肉芽肿的单发性患者应与Ewing肉瘤、慢性骨髓炎及骨结核相鉴别；多发性骨病应与多发性骨髓瘤及骨转移瘤相鉴别。

17 骨嗜酸性肉芽肿的治疗骨嗜酸性肉芽肿理想的治疗方法是在病灶内注射入缓慢吸收的泼尼松制剂，包括已确诊、局部复发或继发病灶，注射疗法均有效。通常只需注射1～3次，每次125～250mg，6～12个月内病变停止发展，然后完成病灶修复。当放射线诊断有疑问时，可行冷冻切片活检术及病灶刮除术，同时局部注入泼尼松，必要时可进行植骨，多可治愈，极少复发，对某些部位功能次要的骨，如肋骨和腓骨等，可行边缘性瘤段切除术。对特殊病例或不宜手术部位可行放射治疗，或术后辅助放射治疗，20～30Gy（2000～3000rad）。对于多发病不适于手术及放射治疗者可局部或全身应用泼尼松和制菌剂治疗。

18 相关药品泼尼松

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