一肾难求 肾衰竭患者多数依靠亲人自救

东莞麻涌镇，当一辈子没出过远门的舒成刚踏上这块珠江三角洲上的黄金腹地时，他必须去面对这一生中，最不愿去面对的事：印证儿子“卖肾”一说。事情真相如何？警方正在调查，迄今，并无权威结论。

但可以肯定的是，一条卖肾的黑色利益链早已悄然形成。公开数据显示，中国每年有100万患者需肾移植，约30万肝病患者需要肝移植，每年全国能开展的移植手术不过约1万例。

100：1的尴尬比率背后，是一个光怪陆离、骇人听闻的器官交易市场。每一年究竟有多少急需器官移植的受体在焦急渴盼着肾源，缺口究竟有多大？红十字会、医疗机构和受体家庭之间，又是如何在共同寻找着一条破解难题之路？

连日来，重庆晨报记者通过多方调查、暗访，试图还原一个真实的“肾源器官”供求的现状。一肾难求的情况下，“家庭式自救”的模式被更多地采用，能找一个能与之相匹配的亲人们的肾，是肾衰竭终末期患者，算得上最幸运的选择。

这是一个合法的肾源移植故事，在西南医院，受肾源紧缺的制约，2011年，仅有50多例肾脏器官移植手术，其中，绝大部分患者就是通过这种方法。

19岁的廖运海第一次接触到“肾源”这个词，是因为去年7月发生的一起新闻事件：25岁西北小伙应聘南京一医疗器材公司，岂料被老板以出差为由送入徐州一卫生院，一觉睡醒竟发觉自己的肾脏已被摘除，事发后，老板给了他3万元。这起事件引发了不少网友的声讨，廖运海也是其中之一，他当时在论坛上留下了四个字：不可思议。他万万没想到的是，几天后，“肾源”，这个原本陌生的词汇，会成为自己的救命稻草。

廖运海，四川省万源市独山县人，2011年8月被确诊为尿毒症时，他只有18岁。和每一个开始出现肾功能衰竭的病人一样，为了控制病情，廖运海的父母，这对以务农为生的夫妇，为了孩子，咬牙开始了昂贵的血液透析之路，“600元一次，每周要做3次，一个月下来，就是10次，6000元……”

高额的治疗费用没有制止病情的发展，去年10月，在万源医院接受治疗的廖运海脸部开始长疮，每走一步，总感觉脚像灌了铅一样沉重、感冒发烧不止。“要么你们继续血液透析，要么做肾脏器官移植，这是最好的选择。”当父亲廖文定手足无措地找到医生时，他得到的建议是，最好换肾。

第一次听说这个建议，廖文定就慌了，因为医生接下来的介绍，仅是听，就已是一个极其艰难的过程：首先，跟他一样，等待肾源的人，全国每年有好几十万，而供体所捐赠出来的肾源有限，你得排队；其次，即使你找到了合适的肾源，也不差钱，但这类手术，也不是每家医院都能进行，必须是得到国家授权或省市级卫生部门的许可。

不久后，廖运海一家揣着从15位亲友处借到的近40万元，辗转来到重庆。

“得这个病久了，你就会慢慢清楚一个概念，如果肾器官衰竭到了必须移植的份上，最好的办法就是‘亲体移植’，在你的亲人中，找一个与你肾源相匹配的人。”廖文定深深地倒吸了口气，他说这样做，不仅是因为亲人的匹配度更高，更是因为在一肾难求的稀缺现状下，只有这样才能更快速地找到“供体”，减少等待的时间。几乎每一个肾脏衰竭的病人，都耗不起。

“否则除非你的身体熬得住，要不在接下来漫长的等待过程中，病人很有可能在排队等候中死亡。”廖文定说，而患者和家属还得为这个漫长的等待过程，支付昂贵的费用。长时间的透析，不是一个普通家庭所能承受的。

最终，跟大部分受体是子女的家庭一样，47岁的母亲彭贵香选择站出来，第一个为儿子配型。廖运海算得上幸运，配型结果很快出来了，母亲的肾源与之相匹配，可以进行“亲体移植”。

母亲作为供体，受体是儿子，这对看似简单的“肾源”器官供给关系，也必须经过极其严格的审查程序，这是我国为了打击肾脏器官买卖，保障每一个肾源合法性所设置的多重保障。“肾脏移植手术实施前，必须到派出所、公证处、户籍所在政府等部门出具证明，每一项审查，你都必须通过。”廖文定说，因为肾源稀缺，又都是些等着肾脏器官来救命的病，所以针对这类群体的肾源广告，外面黑市肾源可谓无孔不入。只要上网，随时都能联系上肾源中介。但廖文定觉得，至少他不敢这样去尝试，因为一旦被骗，对于他所在的家庭来说，无异于雪上加霜。

为了保证肾源的合法性和保护好供受双方，在手术的前几天，还要通过医院伦理道德委员会的审核。廖文定记得，2月23日，儿子进行了肾脏移植手术，2月上旬，一家三口与医院的伦理道德委员会进行了对话，就是否属于自愿捐赠、自愿接收，家属是否知晓、是否同意等内容进行询问，最终签字以示真实性。

2月23日，那个在母亲彭贵香体内，陪伴了她47年的左肾，经过移植手术，成功进入儿子廖运海的体内，去延续他，只有19岁的生命。

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