系统性红斑狼疮所致脊髓病

系统性红斑狼疮，根据病情发展可能会累及到不同的器官。

系统性红斑狼疮脊髓受损后的临床表现酷似急性脊髓炎，常位于胸段，大多发病忽然，迅速发生截瘫，病初也可表现为弛缓性，浅感觉有缺失平面位置觉及震动觉丧失或仍保存，有的呈上升性发展，可有小便潴留，呈横贯性脊髓炎者预后较差，常因继发感染而死亡，此外患者临床尚需具备SLE的典型表现如面部有蝶形红斑，皮肤对日光过敏，关节疼痛心肾等多器官损害的表现。

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实验室检查血液中可找到狼疮细胞，抗细胞成分抗体：如抗单链DNA抗体(ssDNA)，抗双链DNA抗体(dsDNA)，抗核抗体(ANA)阳性，脑脊液检查压力正常，部分患者淋巴细胞轻度升高，蛋白含量可升高一般很少超过1g/L50%，患者IgG升高，有时出现糖含量降低，有人以为糖含量明显降低，是横贯性脊髓炎的比较特异的改变，可查到抗神经元IgG抗体和抗淋巴细胞抗体。

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作者：自明

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