局限性硬斑病的病理病因有哪些

局限性硬斑病又称局限性或限界性硬皮病，为局限于皮肤的结缔组织纤维化、继发萎缩性疾病。本病可能是进行性系统硬化症(PSS)皮肤局限性表现。与PSS本质上没有区别。为什么会引起此病，原因如下：

外伤、妊娠可为发病诱因，有家族遗传倾向，可伴隐性脊柱裂，或与神经营养性有关，或认为本病是一自身免疫病，其病因和“系统性硬化症”相同。

炎症期，真皮深层示致密、粗大胶原束，胶原束间血管周围有炎性细胞浸润。在皮下层，纤维性小梁增厚，大片脂肪组织为新生的胶原纤维取代。硬化期，表皮萎缩，真皮内致密而粗大的胶原扩展至乳头层，皮肤附属器萎缩，血管减少，管壁增厚，管腔狭窄，皮肤内弹力纤维减少。线带状硬斑病，病变可侵及横纹肌，肌纤维空泡变性，肌纤维间水肿，有灶性炎症细胞浸润。