精神分裂症治疗又有突破 新型药物在国内上市

获国家食品药品监督管理局批准用于治疗精神分裂症的新型药物帕利哌酮缓释片－芮达（In－vega），近日正式在国内上市，此举标志着精神分裂症治疗又有了新的突破。

在我国，目前各类精神障碍患者已超过8300万人，以精神分裂症为代表的重性精神疾病患者也达1600万人以上，而且每年还会有至少10万名新的精神分裂症病人产生。大部分精神分裂症患者在精神症状表现出来时就已经陷入功能缺失的困境中，不仅逐步影响患者的独立性和生活质量，更会影响到患者的治疗结局。因此，尽早关注个人和社会功能的改善已在当今精神分裂症治疗领域中取得众多专家的共识。

帕利哌酮缓释片－芮达由西安杨森制药有限公司出品。芮达采用高纯度的帕利哌酮成分，运用独特的24小时渗透性给药系统缓释技术，使有效的药物成分快速起效，全面改善精神分裂症五维症状。芮达已拥有全球众多国家的临床和使用经验，是唯一被PSP量表证明能够有效控制精神分裂症状，改善患者社会功能的新型抗精神分裂症治疗药物。

由于精神分裂症病程多迁延，呈反复加重或恶化，每一次复发都有可能导致患者大脑的永久性损伤，使患者的认知功能进一步受损，社会功能进一步下降。所以，在疾病早期阶段正确选择一种有效的药物，并采取积极有效的治疗方法尤为关键。中华医学会精神病学分会秘书长、北京回龙观医院院长杨甫德教授说：精神分裂症是一种对人体极具破坏力的精神疾病。芮达起效快，能明显改善患者的个人和社会功能，势必影响整个治疗精神分裂症治疗领域的新格局。