脊髓空洞症的原因和检查 脊髓空洞症病理病因

脊髓空洞症可分为先天发育异常性和继发性脊髓空洞症两类，后者罕见。

1.先天性脊髓神经管闭锁不全：本病常伴有脊柱裂、颈肋、脊柱侧弯、环枕部畸形等其它先天性异常支持这一看法。

3.机械因素：因先天性因素致第四脑室出口梗阻，脑脊液从第四脑室流向蛛网膜下腔受阻，脑脊液搏动波向下冲击脊髓中央管，致使中央管扩大，并冲破中央管壁形成空洞。

4.其他，如脊髓肿瘤囊性变、损伤性脊髓病、放射性脊髓病、脊髓梗死软化、脊髓内出血、坏死性脊髓炎等。

1.脑脊液检查压力及成分大多正常，空洞大时也可致椎管梗阻，脑脊液蛋白含量增高。

2.X线摄片可证实所伴有的骨骼畸形，脊髓磺油造影可见脊髓增宽。延迟脊髓造影。

3.CT扫描及脊髓磁共振象(MRI)可显示空洞的部位、形态与范围，尤以后者为理想的检测方法。

患了脊髓空洞症该如何治疗呢?带着这个疑问记者询问了河南省总队医院细胞治疗中心郭坤元教授。郭教授说道：从根本上治疗脊髓空洞症最好的方法是--干细胞移植技术，如今干细胞移植治疗脊髓空洞症已取得很大的突破，临床上已治愈了上万的患者，为患者带来了新的的希望。郭教授提醒患者：看病时一定要到正规的医院，及时有效的治疗，这样才能使病情早日康复。