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湖北甲状腺癌哪家医院比较好

发布日期:2014-11-21 11:15:00 浏览次数:1595

医院动态:近期众多患者反馈:目前有部分医院在不具备生物免疫治疗条件、没有GMP标准实验室的情况下,向广大患者虚假宣传,声称自己进行的是生物免疫治疗。为响应卫生部要求,避免广大患者上当受骗,延误治疗,解放军总医院第一附属医院(304医院)特作以下声明: 我院作为国内首批开展API治疗肿瘤技术的医院,API治疗对于实验室要求非常严格,只有能培养出细胞数量在10的10次方、活性在90%以上的专项实验室,才符合生物免疫治疗标准。目前只有部分三甲医院才符合此项资质,请广大患者勿信虚假宣传,认准真正的API特异生物免疫治疗!

北京304医院自创建以来,医院科研成果丰硕,十五期间,获国家、军队和地方各级各类科研课题170项;获各级各类科技成果59项;中华医学科技奖二等奖2项;军队科技进步一等奖2项;军队医疗成果一等奖2项;开展新业务、新技术400余项。连续三年获得全军白求恩杯优质服务奖;先后被评为为部队服务先进单位,北京市精神文明建设先进单位。

二十一世纪是生物细胞治疗发挥重要作用的时代。常规治疗技术方法已难以再做突破,生物治疗技术成为当前最有前景的希望之所在。北京304医院肿瘤生物治疗中心拥有符合国际GMP标准的国家级免疫细胞实验室(百级洁净),该实验室按照国际生物细胞协会ISSCR设计标准规划建设,不仅为优质的细胞制备提供了最高标准的环境,更有效降低了细胞污染率,提高了细胞质量。

【解放军总医院第一附属医院(304医院)】专家介绍甲状腺癌的治疗方法

甲状腺素的剂量须随年龄的增加而减少,以免骨质疏松,心肌耗氧增加之虞。但有以下因素时剂量必须增加:a.胃肠道吸收不良者:如硬化。b.同时服用某些阻止T4吸收的药物:如氢氧化铝。c.同时服用某些阻断T3向T4外周转化的药物者:如胺碘酮(乙胺碘肤酮)。d.同时服用抑制非去碘化T4清除的药物:如哌替啶。e.硒缺乏者。f.妊娠。

甲状腺癌术后初期或高危组病人的治疗应采用全抑制疗法,每天左甲状腺素钠(L-T4)有效剂量为60岁:2.260岁:1.5~1.8g/kg,须随甲状腺功能的测定值调整剂量。低危组病人只需部分抑制疗法即可。

D.治疗时限:术后何时给药尚未统一,不论单侧或双侧甲状腺叶切除,术后3周内血清甲状腺素水平基本处在正常范围内,不会产生甲减的临床表现,尤以单侧切除者多见,且术后5天左右T4和FT4并不明显降低,早期给予外源性激素可能会进一步升高体内激素水平,加重上述症状,部分病人术后短期内S-TSH尚处于短暂抑制状态,故从抑制角度讲,早期服药尚不合适,应待术中释放激素的效应消失后再开始给药,单侧甲状腺切除的病人术后3周,超出正常范围上限一倍,因此建议在术后2~3周起,即单侧甲状腺切除术后3周起,双侧甲状腺切除术后2周起给予抑制疗法较为妥当。

至于服用期限,高危组病人最好终身服用,而低危组因术后最初5年为容易复发时间,在术后5年内可施行全抑制治疗,并严密随访,定期作病理学检查,5年后可作部分抑制治疗或不予治疗,或术后已作核素碘消融治疗,将残留甲状腺已全部毁灭,则在随访时监测血清TG水平极有意义,TG不应增高,血清TG增高5ng/ml,必须警惕肿瘤复发或转移,血清TG水平比核素扫描还敏感,即使核素扫描阴性,也不能完全除外癌肿转移,Duren等认为TG的敏感性及特异性达91%及99%,由于TG由TSH刺激甲状腺滤泡所致,因此任何使甲状腺功能增加的疾病均可增高,如结节甲状腺肿,当存在有功能的甲状腺滤泡时,TG增高并不意味有恶性肿瘤。

③抑制疗法的不良反应:只要甲状腺素的剂量恰当,大多无甚不良反应,必须预防。

A.甲状腺功能亢进(甲亢)或亚临床型甲亢:只要定期复查甲状腺功能,使T3,便可避免此不良反应。

B.骨质疏松:表现为骨痛,血清甲状旁腺激素降低,特别在摄钙不足。

C.心肌耗氧量增加,促发绞痛,甚至心肌梗死,对伴有冠状动脉硬化心脏病,以及伴心房纤维性颤动时必须慎用或弃用抑制疗法。

④抑制疗法的疗效:抑制疗法使甲状腺乳头状及滤泡状腺癌的复发率及与甲状腺癌相关的死亡率减少,甚至在老年进展期病人中已获证实,提示无论对Ⅲ,显示术后应用左甲状腺素钠(L-T4)抑制疗法者累计复发率为17%,而对照组达34%,尽管抑制疗法组与对照组的10年生存率无明显差异,但30年生存率显示抑制疗法组明显优于对照组。

(2)核素碘治疗:核素碘(131I,均可被-照相机探测,组织对-射线的吸收甚微,而对甲状腺滤泡或癌肿起毁坏作用的都是高能量且射程仅0.5cm的射线。

口服核素碘后上消化道能迅速吸收,经血循环到达某些组织并浓集,且以功能性钠-碘迁移(Sodiurn-iodide transporter,NIS)表达,最后由尿,病变组织的滤泡越多,疗效也最好,疗效最好,乳头状腺癌摄碘较好,疗效也较好;髓样癌摄碘甚少或几乎不摄碘,故疗效更差;因未分化癌不摄碘,故几乎不用核素碘治疗。

①分化型甲状腺癌的核素碘治疗:某些DTC,如乳头状,因此这些甲状腺癌具良好的疗效,但必须在至少去负荷手术后才能发挥其最大作用,即只能作为DTC的辅助治疗。

由于核素碘伴有一定的不良反应,因此,DTC术后是否均须行核素碘治疗仍有争论,10年生存率已相当高,而且Crile(1988年)认为抑制疗法的疗效与核素碘相仿,发现术后用核素碘加上抑制疗法者为6.4%,单独应用抑制疗法者为13.1%,二种疗法均不用者达40%,发现术后行核素碘治疗组达100%,而对照组仅33.3%。

近年来越来越多的学者重视核素碘的治疗,但因其对低分化及未分化甲状腺癌的疗效极差,较少应用。

据统计,有近90%的肿瘤死亡率是由肿瘤转移导致的,肿瘤转移并不只是发生在肿瘤生成的晚期阶段,在肿瘤发生的起始阶段,少数细胞具有侵袭性,能够在其他的位置扩增,即肿瘤发生了转移。医学认为,肿瘤的发生和转移主要是由于人体防御系统对肿瘤细胞失去控制,导致机体和肿瘤之间失去抗衡所致。肿瘤组织局部在临床前期就已处于很强的免疫抑制状态,随着肿瘤的发展,这种局部的免疫抑制状态可逐渐扩展至全身,并削弱那些抑制肿瘤转移的免疫屏障,从而进一步促进肿瘤生长和转移。肿瘤患者普遍存在免疫功能低下,免疫系统不能实施正常抗肿瘤免疫监视功能,机体失去保护机制,肿瘤细胞得以生长和转移。

迄今为止,应用生物免疫理论的肿瘤临床应用技术历经了四代沿革:第一代为细胞因子技术,包括IFN、IL、TNL、CSL、TGF等;第二代为细胞技术,包括LAK、TIL、GTL等;第三代为CIK细胞技术、DC细胞疫苗技术、单克隆抗体技术、基因技术等;第四代为API特异生物免疫疗法。API特异生物免疫疗法基于肿瘤免疫学原理,更融合了多学科前沿技术,实现了肿瘤生物免疫疗法的升级优化,在提高患者自身免疫系统的监视和杀伤肿瘤细胞的能力的前提下,形成了特异性强,临床效果显著、无副作用的优势肿瘤治疗模式。大量研究成果证明肿瘤治愈原因在于肿瘤负荷明显降低时,机体免疫功能恢复,清除了微小残留病灶或明显抑制了残留肿瘤细胞的增殖。API特异生物免疫疗法就是通过人为的干预、激发和调动机体的免疫系统,增强抗肿瘤的免疫力,从而控制和杀伤肿瘤细胞,抑制肿瘤细胞的生长和转移。

解放军总医院第一附属医院(304医院)专家提示:医院为适应信息时代的需要,健全了网络设施,实现了医疗管理的信息化。您可以在网上免费咨询专家,我们将以由权威专家在线为您解答相关疾病问题,根据病情提供最专业治疗方案,并为您的隐私保密。祝您早日摆脱甲状腺癌的困扰,开开心心的度过属于自己的每一天。

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