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妊娠合并白血病的病因有哪些

发布日期:2014-11-08 03:24:08 浏览次数:1595

增多症是Epstein-Barr(EB)病毒感染引起的机体淋巴细胞反应性增生性疾病,多发于儿童和青少年。发热、颈部淋巴结肿大咽痛为本病特有的三联征,还可伴发肝脾大皮疹等表现。因其外周血白细胞中淋巴细胞和单核细胞比例增高,且出现大量异常淋巴细胞,易误诊为ALL。但传单无进行性贫血,亦无血小板减少和出血,外周血中异常淋巴细胞虽可达白细胞总数的10%以上,但骨髓中仅有少量异淋,且无原始及幼稚粒细胞增多。传染性单核细胞增多症患者的血清嗜异性凝集试验阳性,效价达1∶2000以上,牛红细胞溶解素试验效价可达1∶400以上,此外传单为自限性疾病,其异常血象多在1~2个月内消失。

3、嗜血细胞综合征(HPS)

为单核巨噬细胞系的噬血细胞系统性增生性疾病,属组织细胞病。分为遗传性原发性HPS和反应性/继发性HPS。前者主要见于婴幼儿,是一种常染色体遗传性疾病。后者见于任何年龄,可由于感染或某些血液病或非血液系统恶性肿瘤及某些药物所诱发。

HPS临床上常表现为高热、伴肝脾淋巴结肿大,起病急骤,病情重,症状类似AL。但HPS外周血多表现为全血细胞减少,而AL通常表现为白细胞升高,伴贫血和血小板的减少。当然也有不少白血病患者表现为外周血3系减少,此时鉴别诊断就必须通过骨髓细胞学或淋巴结病理学检查才可明确。HPS骨髓检查可有不同程度的骨髓巨噬细胞增多,巨噬细胞因含有吞噬的细胞碎片而有时呈空泡样。而AL骨髓检查则表现为原始细胞的明显增多,无巨噬细胞的增多。HPS淋巴结活检可发现噬血组织细胞增多,无淋巴结的破坏。白血病淋巴结活检则无噬血组织细胞增多。此外,无基础疾病的HPS预后良好,较易恢复,而AL多数预后较差。

总结:通过上述的文章对妊娠合并白血病

的病因和妊娠合并白血病的检查与鉴别等相关内容进行了全面的解析。现在大家应该都明白妊娠合并白血病的病因有哪些了吧,对于白血病,只有知道了其病因才能够做到相应的预防措施。

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