17歲女孩患白血病 配型成功但20萬醫療費難籌集

兩個月前，曉慧的家庭算得上平靜幸福：父母本分務農，哥哥剛剛娶妻，自己為著求學夢想發奮學習。

可是他們想不到，重型再生障礙性貧血“從天而降”，重重擊打著來自丹東鳳城市青城子鎮一家人的心。曉慧的母親吳女士説，平生第一次來到省城瀋陽，竟是給女兒看病。

不幸中的萬幸，兄妹倆配型全相合。但在一家人的臉上，看不到一絲初見曙光的喜悅，有的只有抹不去的愁容。手術費用要20萬，面對這樣的天文數字，這病咋治呢？

昨日上午，瀋陽晚報、瀋陽網記者來到解放軍202醫院。在血液病科病房，17歲的曉慧臉色蠟黃，無力地趴在病床上。也許因為生病，她的身材嬌小瘦弱，與年齡並不相符。

發病前，曉慧在鎮上讀高一，因為住校，每隔半月才能回趟家。今年6月，吳阿姨無意發現曉慧的腿上青一塊紫一塊的。“開始我以為她被人欺負了，但她説不疼不癢，我也沒當回事。”又隔半月，曉慧身上又多了很多出血點。

“鎮上的醫生説這不是一般的貧血，得到城裏大醫院查查。”大腦一片空白的吳女士，連夜帶上曉慧登上火車。經過各項檢查，曉慧被確診：重型再生障礙性貧血。

曉慧的主治醫生、血液病科醫師滕果告訴記者，重型再障的病症十分凶險，死亡率高達90%以上。如不及時治療，隨時會因嚴重感染或腦出血、臟器大出血而喪命。唯一的救命辦法就是進行異體幹細胞移植。

在醫生建議下，曉慧的家人接受了配型檢查。不幸中的萬幸，曉慧的親哥哥在HLV高位配點檢查中，與妹妹的配點全相合。“這個概率挺低的，有的家裏六七個兄弟姊妹也沒有合適的，最好儘快進行移植手術。”

可是，幹細胞移植手術保守花費得20多萬元，曉慧一家都是農民，沒有固定工作，醫保更別提了。如今，家裏唯一的房子已經變賣，該借的親戚朋友都借了好幾遍，積攢下的所有積蓄也已花得所剩無幾。曉慧打一針就要數百元，每週補血的費用更是天文數字，提到曉慧的病，吳女士臉上有抹不去的憂愁。

更讓吳女士揪心的，是曉慧的好學和要強。“她們學校有1000多個孩子，她能排全校前30名，學習特別用功。”吳女士想起，鎮上的鄰居説女孩子用不著讀那麼多書，上不上大學沒啥用。當時曉慧特別認真地説：“我一定要考大學，還偏要考個一本給你們看看！”曾經不經意間的對話，如今成了曉慧堅強求生的動力。

因病情反覆，曉慧經常高燒不退。“有一天，她迷迷糊糊地跟我説：‘媽媽，8月24日學校就開學了，我什麼時候能回去上學啊？’我只能撒謊説：‘等你病好了咱們就回去上學’。”多少日夜，看著曉慧紅潤的小臉褪去血色，烏黑的長髮變得稀疏，嬌小的身材更加消瘦，這些都像鋒利的刀刃，把全家人的心剜得千瘡百孔。