获得性血小板功能障碍介绍

获得性血小板功能障碍的介绍获得性血小板功能障碍的介绍

【概述】继发性血小板减少症又称获得性血小板减少症，是继发于其他疾病引起的血小板减少，涉及的病种相当多。如药物性免疫性血小板减少症，其他免疫性血小板减少症如Evans综合征，慢性淋巴细胞性白血病，各种急性白血病，淋巴瘤，系统性红斑狼疮，类风湿性关节炎，甲状腺机能亢进等。【诊断】一、..

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病因获得性血小板功能障碍是由什么原因引起的？

【病因学】 在该类疾病中血小板数量正常。但不能正常地形成血栓并且出血时间延长。血小板功能的异常。可能是由于内源性的血小板缺陷。也可能是由于外源性因素改变了在其正常的血小板功能而引起的。血小板的缺陷可能是遗传性的或获得性的。止凝血的凝血阶段的试验(例如PTT和PT)在大多情况下(但并非全..

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症状获得性血小板功能障碍有哪些表现及如何诊断？

一、药物性免疫性血小板减少症出血症状发生前有潜伏期，短者可于服药后数小时内发病，长者可以数月后发病。一般5-10天。常伴有畏寒、发热、头痛、恶心、呕吐等。二、其他免疫性血小板减少症患教表现全身皮肤紫癜，鼻衄或女性月经过多，疲乏无力，面色苍白，尿色加深。偶而还可见肾脏受损征象如高血..

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检查获得性血小板功能障碍应该做哪些检查？

一出血时间(BT)测定意义出血时间延长见于 1.血管结构或功能异常：如坏血病。毛细血管扩张症。血管性假血友病(vonWillebrand病)。2.血小板数量异常：如各种原因所致的血小板减少性紫癜。血小板增多症。3.血小板功能异常：如血小板病。血小板无力症。4.其他：如低/无纤维蛋白原血症。原发性和继发性..

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鉴别获得性血小板功能障碍容易与哪些疾病混淆？

本病需与原发性血小板减少症相鉴别。

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并发症获得性血小板功能障碍可以并发哪些疾病？

严重病人可有呕血。便血。极少数病人可发生颅内出血。出现颅内高压表现。甚至昏迷。

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预防获得性血小板功能障碍应该如何预防？

[预防护理] 1.积极参加体育活动。增强体质。提高抗病能力。2.要注意预防呼吸道感染。麻疹。水痘。风疹及肝炎等疾病。否则易于诱发或加重病情。3.急性期或出血量多时。要卧床休息。限制活动。消除其恐惧紧张心理。4.避免外伤跌仆碰撞。以免引起出血。5.血小板计数低于20×109/L时。要密切观察病情变..

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治疗获得性血小板功能障碍应该如何治疗？

1由于本病血小板减少是继发性的。所以治疗原发病很关键。常随着原发病的好转血小板计数得到相应的改善。 2本病的病因错综复杂。可由中毒。药物过敏。感染。自身免疫。血脂异常。遗传因素等。帮西医尚无特殊疗法。早期应用中医疗法实属必要。

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