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艾滋病河南研发抗艾药获批进入临床试验 居世界先进水平

发布日期:2014-10-19 16:57:59 浏览次数:1648

再过几年,一种治疗艾滋病的新药或将广泛应用于临床。昨日,记者从郑州大学获悉,由该校教授率领团队研制成功的药物阿兹夫定(Azvudine)已于4月30日获国家食品药品监督管理局批准进入临床试验,这也是河南第一个具有我国自主知识产权的一类新药用于临床试验。

经过十几年的研发,专门研究抗病毒药物合成的专家教授率领的团队研制出了阿兹夫定(Azvudine)。阿兹夫定是一种艾滋病毒逆转录酶(RT)抑制剂,属世界先进、国内首创的新一代治疗艾滋病药物。这种治疗艾滋病新药也获得了国家863项目和河南省重大科技攻关项目资助。

目前,我们正进行临床试验,大概经过3期,就会正式应用于临床。专家说,一期临床试验大约需要半年到一年时间。

这种新药究竟和其他治疗艾滋病的药物有何区别?专家向大河报记者独家透露了该药的独特之处。

目前治疗艾滋病的药物一般每天需要用100~200毫克,而阿兹夫定每天只需要1毫克。专家说,目前我国使用的药物都是经过国外允许可以在中国生产的仿制药,而阿兹夫定属于国际上创新的药物,其国际专利通过PCT进入美国、欧洲、日本、印度、韩国等国家和地区。

中国科学院昆明动物研究所按国际通行标准进行的细胞学试验结果,也证明了阿兹夫定的药效:与目前临床用的抗艾滋病药物3TC相比,阿兹夫定药物活性好1000~2000倍。

阿兹夫定对待顽固病毒也有自己的一套。很多艾滋病患者由于长期服用药物,病毒容易变异,不易识别,临床前研究表明,阿兹夫定能更有效地针对变异的HIV发挥阻断作用。

据专家介绍,因为药品研制成本相比国外较低,阿兹夫定能使艾滋病患者每年的治疗费用大幅度降低。

以上就是有关河南研发抗艾药获批进入临床试验的详细介绍。希望对艾滋病患者有一定的帮助。同时我们还要积极预防艾滋病,每天摄足高能量、高蛋白、好消化的饮食,多吃新鲜蔬菜和水果,少食多餐,注意饮食卫生,尤其不进食生冷肉食。戒烟戒酒,注意多锻炼多运动,保持良好的情绪,减轻心理压力等。

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