特发性腹膜后纤维化中医治疗诊断方法

本病为慢性、非化脓性炎症。早期病变为腹膜后脂肪组织中有淋巴细胞、单核细胞和浆细胞浸润，并有小动、静脉的血管炎；晚期炎症现象逐渐减少而代之以大量致密的胶原纤维。腹膜后纤维化呈灰白色的扁硬纤维化斑，厚度不一。一般病变始于腰部中下段，包绕腹主动脉和骼动脉的分支，进一步发展可侵及骶骨岬和肾门，向两旁可侵及一侧或双侧输尿管，造成对这些组织的压迫和阻塞。少数病例的病变可向上下扩展，累及肾筋膜，甚至穿过膈肌脚向纵隔扩展，也可进入盆腔累及肠系膜根部及乙状结肠系膜，有时胆总管或门静脉也可被侵犯。病变分界常很清楚，最易受压的腹膜后空腔器官为输尿管的下1／3处，约占75％—85％的病例，但不侵犯输尿管管壁，其次为下腔静脉，一般不发生动脉压迫性梗阻。