肺动脉型的多发性大动脉炎

多发性大动脉炎(Takayasu arteritis，TA)是指主要累及大动脉管壁的慢性非特异性炎症，可造成血管腔狭窄甚至阻塞。而且，多发性大动脉炎根据病变部位可分为四种类型，即头臂动脉型(主动脉弓综合征)，胸-腹主动脉型，广泛型和肺动脉型。那么，肺动脉型是怎样的多发性大动脉炎呢?

多发性大动脉炎患者多发于30岁以下的年轻女性，国外资料患病率1/20万人，亚洲患病率较高。患者的症状分为全身症状和局部症状。 全身症状：少数患者在发病初期可有全身不适、易疲劳、发热、食欲不振、恶心、出汗、体重下降、肌痛、关节炎和结节红斑等症状。 局部症状体征：按受累血管不同，有不同器官缺血的症状与体征。

其实，肺动脉型是本病合并肺动脉受累并不少见，约占50%，上述三种类型均可合并肺动脉受累，而在各类型中伴有或不伴有肺动脉受累之间无明显差别，单纯肺动脉受累者罕见。肺动脉高压大多为一种晚期并发症，约占1/4，多为轻度或中度，重度则少见。临床上出现心悸、气短，重者心功能衰竭，肺动脉瓣区可闻及收缩期杂音和肺动脉瓣第二音亢进。

所以，肺动脉型的多发性大动脉炎的肺动脉高压大多为一种晚期并发症，约占1/4，多为轻度或中度，重度则少见。临床上出现心悸、气短，重者心功能衰竭，肺动脉瓣区可闻及收缩期杂音和肺动脉瓣第二音亢进。