多发性大动脉炎与血栓脉管炎

多发性大动脉炎(Takayasu arteritis，TA)是指主要累及大动脉管壁的慢性非特异性炎症，可造成血管腔狭窄甚至阻塞。本病主要累及主动脉及其主要分支，因此可能使头部、上肢、下肢和内脏器官的血液供应受到影响，发病原因不明。由于本病可造成上肢或下肢动脉脉搏减弱或消失，故又被称为无脉症。而且，多发性大动脉炎检查包括实验室检查，影像学检查和造影检查。而实验室检查又包括红细胞沉降率和C反应蛋白，影像学检查主要是彩色多普勒超声检查，造影检查包括血管造影，磁共振血管造影(MRA)和电子计算机扫描(CT)和磁共振(MRI)。

那么，多发性大动脉炎与血栓闭塞性脉管炎有什么区别呢?其实，多发性大动脉炎主要与先天性主动脉缩窄、动脉粥样硬化、肾动脉纤维肌发育不良、血栓闭塞性脉管炎、白塞病、结节性多动脉炎等疾病鉴别有区别。多发性大动脉炎的初期可有全身不适、易疲劳、发热、食欲不振、恶心、出汗、体重下降、肌痛、关节炎和结节红斑等症状。 局部症状是有不同器官缺血。而血栓闭塞性脉管炎(Buerger病)是好发于有吸烟史的年轻男性，为周围慢性血管闭塞性炎症。主要累及四肢中小动脉和静脉，下肢较常见。表现为肢体缺血、剧痛、间歇性跛行，足背动脉搏动减弱或消失，游走性浅表静脉炎，重症可有肢端溃疡或坏死等，与多发性大动脉炎鉴别一般并不困难。

所以，多发性大动脉炎的初期可有全身不适、易疲劳、发热、食欲不振、恶心、出汗等症状，而血栓闭塞性脉管炎(Buerger病)是好发于有吸烟史的年轻男性，为周围慢性血管闭塞性炎症。