小儿多囊肾的发病原因和病理变化有什么

小儿多囊肾的发病原因和病理变化有什么?

http://www.neike120.com 咨询QQ：2820868442 更新时间：2012-06-30 10:37

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1.发病机制肾囊肿衍生于肾脏的上皮结构，原发于肾小管和包氏囊。所有的肾囊肿都有某些常见的结构成分，包括上皮质、膨胀的囊肿内含肾小球的滤液

(1)常染色体隐性遗传型PK：是由DNA突变引起，但缺陷的等位基因的染色体位点尚不清楚。患儿之父母并不患病，但都携带这种病的基因才能使其子女发病，此病罕见。(2)常染色体显性遗传型PK：95%以上健康搜索的典型患者是由第16对染色体短臂上的异常基因引起，加上感染和中毒作用于小管,激发囊肿基因改变了小管细胞代谢，直接造成上皮细胞坏死造成梗阻亦促进细胞增生致囊肿形成。

(1)婴儿型多囊肾(infantilepolycystickidney)健康搜索：是常染色体隐性遗传均伴肝脏病变，虽然主要见于年幼儿，但也可发生于年龄较大的儿童及成人双肾显著增大，外形保持正常，表面光滑，但胎儿肾脏的分叶状态较正常肾更明显。因肾的皮髓质被小囊肿所侵犯，故切面呈海绵状或蜂窝样组织学检查，肾实质被多数与肾表面成直角排列的长的囊肿所代替。在被膜下可看到少数正常的肾小球及曲管。肾功能检查显示囊肿是肾单位的功能部分，显微解剖可见囊肿为扩张的集合管。输尿管及膀胱发育正常。严重病例，由于胎儿尿少导致膀胱发育不良。根据症状出现时年龄，婴儿型多囊肾可分为4个临床亚型：

①围产期(perinatalperiod)型：由于婴儿腹部膨隆，产程往往长而不顺利，可见小儿循环不良及呼吸困难，呈现典型的Potter面容。有时因并发肺发育不全，纵隔积气而出现发绀，显著呼吸困难，可于出生时或生后不久死亡。有些婴儿出生时可触及巨大肾脏生后有尿毒症、脓尿、血尿及高血压，围产期可能存活。这些婴儿肾脏的90%或更多的肾组织为囊性或发育异常。静脉泌尿系造影双肾不显影肾超声波检查可证实大而多囊的肾。排尿性膀胱尿道造影显示膀胱正常无反流，无尿道梗阻如出生时就有尿毒症则预后不良，死产的百分率高绝大多数尿毒症婴儿均于围产期或生后3个月内死亡。

②新生儿型：在新生儿期存活者，常有进行性尿毒症、高血压，并可触及双侧肾增大。经肾超声波检查囊肿病变范围广泛，约60%肾单位发育异常，多于生后6月内死于尿毒症。有些患儿经适当限制饮食中的蛋白质，治疗肾性酸中毒、高磷血症及高血压可使尿毒症减轻，肾功能改善病儿可存活到儿童期，但肝脏的病变随年龄增长逐渐显现，终将成为生命的严重威胁

③婴儿型：有25%～50%肾单位有囊性肾发育异常，临床表现为生长迟滞、进行性尿毒症以及儿童期的肝功能衰竭在出生时难与新生儿型区别，只是婴儿型在婴儿期没有进行性尿毒症。

④童年型：由于双侧肾囊性病变小于10%而肝脏病变广泛，故在10～20岁时表现肝病变只有做尸检时才偶然发现有多囊肾。

(2)成人型多囊肾(adultpolycystickidney)：本症是常染色体显性遗传健康搜索，约3%病例于小儿期就开始有症状，但在小儿引起肾功能衰竭者罕见。双侧肾增大，大小不规则的囊肿散在于皮质及髓质，夹杂有正常肾实质，囊肿可在肾单位或集合管的任何部位。肾小球囊肿是成人型多囊肾在早期的健康搜索一个特点。成人的并发症(出血、结石及感染)不常见于小儿，也往往不严重。散在局灶性肝囊肿只占成人患者的1/3，不产生功能障碍脾及胰囊肿不常见。实验室检查：编辑本段除有轻度蛋白尿及尿比重低外健康搜索，尿常规检查常无异常发现。当有血尿及感染时，则尿内有红、白细胞，末梢血白细胞增高。肾功能受损时，肌酐增高，出现尿毒症时电解质紊乱，出现代谢性酸中毒等。其它辅助检查：超声静脉尿路造影及CT检查是主要的确诊手段。肾外形增大轮廓不规则，肾盂肾盏因被囊肿挤压而变形肾盏可延长、弯曲呈蜘蛛腿样或呈新月状，X影像与肾肿瘤相似，但本症病变广泛且为双侧性上述X线表现罕见于10岁前，但B型超声波检查可较早期检出囊肿。逆行肾盂造影有导致感染的危险，而肾穿刺活体组织检查则有出血的可能健康搜索约1/3病例合并肝囊肿，但不引起肝功能障碍。其他器官如膀胱、附睾肺、卵巢、睾丸、胰、脾、甲状腺及子宫也可有囊肿6%患者有脑血管意外。比重(尿)临床表现：编辑本段50岁前有症状的，存活时间较长，常有家族史症状分为两方面，一方面与囊肿有关，另一方面与肾功能受损有关。与囊肿有关的症状为不适、腰痛、腰部肿物血尿、急性感染以及当血尿或并发结石通过输尿管时可发生绞痛。病变进展时，肾组织受压，肾功能受损则有慢性肾功能不全，最终出现尿毒症肾功能衰竭出现前常有尿浓缩能力降低70%以上患者有高血压，体检可触及双肾肿大，表面呈结节状。

1.常染色体显性遗传型PK可有数十年无症状，直到囊肿长到比较大时才出现症状。早期症状和体征包括腰背痛腹部肿块肉眼血尿、尿路感染和高血压。肾结石比普通人群常见，罕见继发于破裂的动脉瘤的颅内出血，肿大的肝脏常见，约半数病人肾功不全。

2.常染色体隐性遗传型PK明显肿大的肾脏伴有肺发育不良Potter特殊面容和肾功不全，主要见于新生儿。在年长儿，高血压、水肿、尿路感染和门脉高压可以是危重的信号。并发症：编辑本段常并发急性感染，结石重者发生慢性肾功能不全可并发高血压、贫血。最终出现尿毒症诊断：编辑本段临床表现和家族史常能提示本病，超声波或CT检查可证实诊断对于有蛛网膜下腔出血家族史的患者，可行脑血管MRI检查。超声波可用于本病的筛查。尚未确立能较好用于临床和围产诊断的基因缺失筛查方法。鉴别诊断：编辑本段本症晚期诊断无困难，早期须与肾肿瘤、肾积水vonHippel-Lindau病及肾盂肾炎鉴别。CT扫描有利排除肾脏肿瘤。MRI检查可较好地帮助鉴别其他囊性病，以及鉴别先天性肾积水。囊肿的部位、分布、数目、大小是否与肾盂肾盏相通以及有无高血压或反复尿路感染等并发症，可帮助鉴别肾囊性疾病在症状轻的患者，本病常与单纯性肾囊肿、孤立性多房囊肿等多发性单纯囊肿发生误诊，家族史和同时存在的肝囊肿可帮助鉴别诊断。发生血尿者须与新生物、肾结石等引起血尿健康搜索的其他疾病进行鉴别，注意多囊肾并发结石或囊肿癌变等情况应行凝血筛查(PTAPTT和血小板)排除出血性疾病。治疗：编辑本段本病尚无特异治疗方法，控制血压和感染能有效延缓肾功能衰竭的进展。

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